发现一种治疗多发性硬化症新药的新机制

弗吉尼亚联邦大学的研究人员发现了一种新药的独特作用机制，这种新药对治疗多发性硬化症大有希望。

研究人员报告了FTY720或Fingolimod的独特作用，这是一种免疫抑制药物，已经知道通过阻止白细胞从淋巴结进入血液来影响免疫系统的功能。这篇文章在9月28日在线发表的《美国血液学学会杂志》(The Journal of American Society of Hematology)上的第一版论文中预先发表。

在这项研究中，研究小组观察到FTY720还抑制了一种名为cPLA2的关键酶的活性，这种酶是产生炎症介质(称为类二十烷酸)所必需的。类二十烷类化合物会导致哮喘和多发性硬化症等炎症性疾病。

根据萨拉·斯皮格尔博士，弗吉尼亚大学生物化学系教授和主席，该研究的主要作者，cPLA2的抑制将关闭整个炎症通路，可能没有像万络这样的药物引起的副作用，这些药物已经从医药市场上撤回。

诺华公司(Novartis)开发的药物FTY720在最近一项涉及复发性多发性硬化症患者的小型安慰剂对照临床试验中显示出相当大的治疗效果。这项研究由一个国际研究小组发表在2006年9月的《新英格兰医学杂志》上。Spiegel说，FTY720具有新颖的作用模式和口服制剂的额外好处，进一步的临床开发可能对MS的治疗产生重大影响。

Spiegel说:“通过清楚地了解FTY720等药物的作用机制，我们可以为哮喘或多发性硬化症等炎症性疾病开发更优的治疗方法。这种药物可以预防炎症和轴突损伤，包括脱髓鞘，这是多发性硬化症的特征。”

资料来源:弗吉尼亚联邦大学