研究人员恢复记忆过程中最常见的一种精神残疾

加州大学欧文分校的科学家们发现了如何扭转固有的学习和记忆问题最常见的心理障碍。

神经生物学家Julie Lauterborn和她的同事确定突变基因与脆性X综合征如何阻止脑细胞锁定新成持久的记忆。的基因,称为脆性X智力迟钝1 (Fmr1)——脆性X综合征的人是关闭的。这种基因突变破坏细胞过程需要记忆的形成。

研究人员发现,通过增加海马脑源性神经营养因子(BNDF)蛋白质区域脆性X综合征测试老鼠,记忆形成能力的大脑细胞被完全恢复。研究结果,发表在《神经科学杂志》上,表明脆性X综合征治疗的可能性,有助于提高学习和记忆。

“虽然这个发现并不确定脆性X综合征的治疗,它提供了科学方法的基础治疗是学习和记忆的缺陷,“Lauterborn说。

在他们的研究中,研究人员报告了功能性Fmr1基因受损的损失这一过程被称为长期势差(LTP)在大脑的海马区域创建和存储记忆。LTP描述一个化学过程,加强突触。突触是神经元之间的连接点,单一细胞与其他细胞功能耦合。

因为被认为是形成记忆和存储在突触,LTP被广泛认为是一个主要的大脑学习记忆和维护机制。这LTP障碍限制了海马的细胞的能力修改突触的强度,从而阻止长期记忆的形成。

今年早些时候,加州大学欧文分校的一个研究小组由神经生物学家加里·林奇和克里斯汀Gall显示LTP的第一图像形成记忆的脑细胞和神经退行性疾病是如何阻碍LTP的过程。这些研究被发表在《神经科学杂志》上。

脆性X综合征是最常见的遗传引起的精神障碍,根据国家脆性X的基础。综合征发生在大约3600年男性,另一个在4000年到6000年女性。引起的改变或突变的基因位于X染色体上。

大多数的男性与脆性X综合征有明显的智力障碍,学习障碍到严重的精神发育迟滞,自闭症。女性经常有温和的智障。目前还没有治疗,改善认知功能在这个综合症。有关更多信息,请参见:www.fragilex.org。

来源:加州大学欧文