大脑模式的强迫症与遗传风险相关

剑桥大学研究人员发现,患有强迫症(OCD)和他们的亲密的家庭成员在他们的大脑结构独特的模式。这是第一次,科学家们相关的解剖特征与家族性风险障碍。

这些新的发现,今天在《大脑》杂志上报道,可以帮助预测个体是否患强迫症的风险,并导致更准确的诊断的障碍。

强迫症是一种常见的疾病,影响2 - 3 %的人口。强迫症患者患有强迫症(不必要的、经常性的思想,与主题有关的污染和细菌,需要检查的家居用品,以防火灾或盗窃,物体的对称顺序或伤害自己或他人的恐惧)以及强迫性(重复性行为相关的痴迷如洗和开展家庭安全检查)。这些症状可以使用病人的生命,造成严重困扰,异化和焦虑。

强迫症在家族中。然而,潜在的复杂的基因遗传和基因是如何影响疾病是未知的。这些基因可能对强迫症构成风险通过影响大脑结构(如大脑灰质的数量和位置)进而可能影响一个人的能力执行心理任务。

为了探索这个想法,研究人员利用认知和大脑的措施来确定是否有生物标记的遗传风险发展强迫症。使用磁共振成像(MRI),剑桥大学的研究人员拍摄的照片强迫症患者的大脑,以及那些健康的近亲(兄弟姐妹,父母或孩子)和一组不相关的健康的人。

参与者也完成一个计算机化的测试,包括按向左或向右按钮箭头出现时尽快。beep噪音听起来时,志愿者试图阻止他们的反应。这个任务客观测量停止重复行为的能力。

两个强迫症患者及其近亲属在电脑上更惨的任务比对照组。这是与减少相关脑区灰质的重要的抑制反应和习惯。

劳拉Menzies大脑中的映射单元在剑桥大学,解释说,“大脑功能受损的大脑区域与停止电机反应可能导致强迫症的强迫性和重复性的行为特征。这些大脑的变化似乎在家族中,可能代表的遗传风险因素发展条件。当前可用的强迫症诊断精神病医生是主观的,因此知识的根本原因可能导致更好的诊断,最终改善临床治疗。

“然而,我们还有很长的路要去识别基因导致了独特的大脑结构中发现强迫症患者及其亲属。我们还需要确定其他因素对强迫症,要理解为什么近亲相似的大脑结构并不总是发展的障碍。”

来源:剑桥大学