抑郁症患者对锂离子补充反应的可能遗传预测因子

与大多数医学领域一样，精神病学研究人员正在努力通过个体遗传变异来识别特定类型的患者，这些患者可能比其他患者更能从特定药物或药物组合中获益。发表在《生物精神病学》12月1号上的一项新研究调查了带有特定基因变异的抑郁症患者在治疗方案中添加锂是否比仅使用抗抑郁药物治疗效果更好。

Adli和他的同事招募了对抗抑郁药物治疗无反应的急性抑郁症患者，并在他们的治疗中加入锂，锂是治疗双相情感障碍最常用的药物。然后他们对这些患者的GSK3B基因变异进行基因分型。这个基因编码糖原合成酶激酶3- β，它被锂抑制。

该项目的通讯作者马自达·阿德利医学博士解释了他们的发现:“(我们)发现，与携带两个t等位基因的患者相比，如果他们携带至少一个c等位基因，抗抑郁药物无反应的抑郁症患者对随后的锂补充反应明显更好，这与之前关于这种遗传多态性的发现一致。”换句话说，携带特定基因变异c等位基因的患者比携带其他GSK3B基因变异的患者更有可能在治疗中加入锂。

《生物精神病学》编辑、隶属于耶鲁大学医学院和弗吉尼亚州康涅狄格医疗保健系统的John H. Krystal医学博士评论道:“在过去的几年里，临床前研究表明gsk3 - β是与锂的临床有效性相关的关键分子开关。这一假设得到了Adli等人的报告的支持。他们发现，GSK3-beta基因的变异与患者的锂反应有关，进一步表明GSK3-beta是抗抑郁治疗的潜在靶点。”

Adli博士补充说:“如果这项研究的结果可以复制，那么它将是为抑郁症患者量身定制抗抑郁治疗计划以及确定可能的新药靶点迈出的重要一步。”

来源:爱思唯尔