罕见的肺部疾病细胞意味着更高的死亡风险

辛辛那提大学(UC)的研究人员发现，特发性肺纤维化患者肺部的大量特定细胞可能会增加他们的死亡机会。

根据一项新的研究，在诊断为特发性肺纤维化(IPF)后的第一年，患者肺部中性粒细胞(发音为new-tro-fil)细胞数量的增加与死亡风险增加30%有关。

“在诊断时测量IPF患者肺部的细胞类型可以让我们确定他们在接下来一年的死亡风险，”加州大学医学院医学助理教授、加州大学内科医生的肺学家布伦特·金德医学博士说。

他补充说:“这甚至考虑到了其他众所周知的疾病严重程度的衡量标准，如年龄，患者是否吸烟，以及在呼吸测试中他或她的肺功能如何。”

金德是这项研究的合著者之一，该研究发表在该杂志1月号上胸部他的同事来自加州大学旧金山分校(UCSF)和科罗拉多州丹佛市国家犹太医学中心。

IPF是指肺部的瘢痕。随着病情的发展，肺部的气囊会被纤维化瘢痕组织所取代。在形成疤痕的地方，肺组织会变得更厚，导致组织将氧气带入血液的能力不可逆转地丧失。

IPF是约200种间质性肺疾病(ILDs)中的一种，它影响肺的厚组织，而不是影响气道的更常见的肺部疾病，如哮喘或肺气肿。

它是ILD最常见的形式，在美国约有12.8万人受到影响，据估计每年有4.8万新病例被诊断出来。目前还没有针对IPF的有效疗法或治愈方法。

研究人员通过支气管肺泡灌洗发现了中性粒细胞与IPF结果之间的联系。该技术包括将支气管镜通过患者的口腔进入肺部。将生理盐水喷射到受影响的肺的一小部分，然后再进行检查。

研究小组评估了156名IPF患者在疾病开始出现时的细胞数量。

“有了这些信息，我们现在可以识别患者肺部的中性粒细胞，并为更准确的诊断提供详细的信息，”金德说，他也是UC新成立的间质性肺部疾病中心的主任。

“我们希望，随着有效治疗的出现，这种准确的预后信息将变得更加有用。”

资料来源:辛辛那提大学