不正常的蛋白质可能促进帕金森症

单个蛋白质变化可能发挥作用在一个人是否发展帕金森病,说佛罗里达大学遗传学研究所的研究人员在最近一期的美国国家科学院院刊》上。

科学家在研究大鼠诱导显示帕金森氏病的一种形式发现一种蛋白质通常存在于大脑细胞可操作性,如果在其氨基酸结构的一个精确的位置——它缺乏一个化合物称为磷酸。

当科学家利用基因疗法来模拟一个磷酸在这个关键位置,老鼠的脑细胞没有开发Parkinson-like通常会发生病理。

这一发现提供了新的见解的基本面帕金森病和丰富的角色而神秘的大脑蛋白质被称为α-突触核蛋白,这被认为有助于大脑细胞的沟通,可能有一个更险恶的作用在神经系统疾病的发展。

“我们有另一个潜在的治疗目标,但有大量发现,”Nicholas Muzyczka说,博士,分子遗传学和微生物学教授在医学院和佛罗里达大学遗传学研究所的一位著名的学者。“这是一个什么信息可能会导致帕金森病的毒性,它给了我们更多的去什么α-突触核蛋白在大脑。”

一般位于神经细胞的突触,突触核蛋白认为帮助大脑功能,可能通过帮助细胞相互沟通通过控制释放神经传递素,例如多巴胺。

α-突触核蛋白可能会导致一种罕见的变异,遗传形式的帕金森症,和蛋白质被发现路易小体的主要组成部分,异常的蛋白质在帕金森氏症患者的大脑细胞。

全国帕金森基金会估计有150万美国人目前帕金森病,每年大约有60000新发病例诊断。它是死亡或损伤造成的某些神经细胞在大脑的一部分被称为黑质。当这些细胞死亡,身体缺乏多巴胺,一种神经递质至关重要的运动。

“我们知道的几个酶可引起α-突触核蛋白蛋白质的磷酸化在适当的位置,“说奥列格•Gorbatyuk助理教授博士,分子遗传学和微生物学。“增加表达大脑患有帕金森症可能提供疾病的基因治疗方法。”

在实验中所描述的1月15日出版的美国国家科学院院刊,佛罗里达大学研究人员利用基因转移来提高生产的三个版本的α-突触核蛋白在黑质地区老鼠的大脑的一侧。另一边是不治疗,做个比较。

α-突触核蛋白的类型,模拟蛋白质的磷酸化在129位置是无毒的。但是蛋白质的其他版本都造成重大损失的黑质多巴胺神经元。

“添加一个磷酸基是最小的事情可能发生在生物学,”马克·r·Cookson说一名调查员在细胞生物学和基因表达单元国家老化研究所的他并没有参与这项研究。“但这相对较小,无害的改变可以切换从一个周围的一切大问题是没有问题。这项研究确实给了我们一些事情的想法遗传性帕金森病的情况下,如果我们使用基因信息作为处理的常见疾病,可以借此从遗传学药物发现项目。”

来源:佛罗里达大学