生物标志物发现特发性肺纤维化

第一个证据的一种独特的蛋白质签名可以帮助将毁灭性的肺部疾病的诊断和改进监测特发性肺纤维化(IPF)是由匹兹堡大学医学院的研究人员报告在本月出版的《公共科学图书馆·医学》杂志上,开放获取科学公共图书馆》杂志上。

摘要Naftali来说卡明斯基,医学博士多萝西p &主任理查德·p·西蒙斯中心分工的肺间质性肺疾病,过敏和关键在匹兹堡大学医学院的医学,和他的同事们描述一个独一无二的结合似乎血液蛋白质区分IPF患者与正常对照组的灵敏度和精度。

“我们的研究结果表明,我们也许能够监控是什么发生在肺部通过测量外周血中的某些蛋白质,”资深作者卡明斯基博士解释道,他也是医学副教授。“需要更多的研究来证实这些生物标记物是否可能是有用的作为一个临床血液测试来检测肺纤维化。但是现在,没有直接的IPF的测试。肺不是很容易;活检程序进行风险,成像很好,它不能遵循疾病生物。”

IPF是一种退化性疾病的进步肺部疤痕和减少呼吸能力,通常导致死亡的大约五年内诊断。据估计,全世界500万人和130000年在美国受到肺纤维化的影响,每年大约有30000人死于该病。

在这项研究中,研究人员分析了74年49的血浆蛋白浓度IPF患者和53名正常对照组。5个蛋白的结合与正常组织分解和重构和某些疾病的过程,包括关节炎和癌症,被发现高度的IPF的说明。

增加的两个五,基质金属蛋白酶(MMP) 7和1,也观察到组织和流体取自IPF患者的肺。IPF签名中其他蛋白质基质金属蛋白酶8,胰岛素样生长因子结合蛋白1和肿瘤坏死因子受体超家族成员。

”这些蛋白质在IPF患者增加,但不是在肺部疾病如慢性阻塞性肺疾病患者,”伊万·o·罗说,医学博士这项研究的第一作者、医学助理教授,匹兹堡大学医学院的。高架MMP1 MMP7也杰出IPF水平相比,与另一个密切模仿IPF的疾病,称为亚急性/慢性过敏性肺炎。特别是,浓度的增加MMP7”可能是指示性的无症状的肺部疾病,也许反映疾病进展,”罗萨斯博士说。

“的一个挑战是知道血液蛋白质实际上反映了肺的情况,”托马斯·理查兹指出,博士,研究co-first作者和研究助理教授的肺,过敏和危重病医学,匹兹堡大学医学院的。团队评估IPF-affected肺组织中的所有基因表达来确定蛋白质的外周血他们应该关注。根据他们的详细的分析,研究小组认为,这五个蛋白质水平的提高可能是疾病的反光。

“IPF可以进展缓慢,所以制药公司可能会等很长时间是否一个特定的药物是有效果,”卡明斯基博士说。“但血液生物标志物可以表明药物是否工作。生物标记物还可用于风险评估和评估疾病进展。”

一些已知的肺纤维化的原因包括职业和环境暴露于石棉、金属粉尘、农业化学品和模具,一个名为结节病的炎症性疾病,辐射、药物反应、自身免疫性疾病和遗传倾向,根据美国肺协会。

大多数情况下被认为是特发性或来历不明的。没有证实IPF的有效治疗,大多数药物干预实验。长远利益与肺移植是可能的,一个激进的方法依赖于一个有限数量的捐赠器官。

来源:匹兹堡大学