小说的骨肉瘤模型

在6月15日出版的《捷,斯图尔特博士奥尔金(霍华德·休斯医学研究所的,丹娜-法伯癌症研究所,波士顿儿童医院)和他的同事们提出一个新的骨肉瘤小鼠模型。

骨肉瘤是最常见的恶性骨肿瘤,而其中最致命的:5年生存率只有60%,这个数据一旦癌症利差急剧下降。骨肉瘤成骨细胞特异表达的增长的结果(形成骨基质的细胞)。它主要发展的两端附近的股骨,胫骨或肱骨,诊断通常是在青春期,长身体的骨骼正在快速增长。

骨肉瘤的确切原因不明时,很明显,两个肿瘤抑制基因p53和Rb -,当孩子与家庭影响这些基因的突变综合症发生率较高的骨肉瘤。

奥尔金博士的研究小组已经开发了一个新的人类骨肉瘤的遗传学实验系统模型。研究人员生成的转基因小鼠缺乏专门p53和Rb基因在早期成骨细胞祖细胞的数量。所有突变动物迅速发达骨肉瘤临床,histo-cytological和分子特性密切概括人类疾病。

科学家们得出结论,p53损失对骨肉瘤的发展,至关重要,而Rb基因突变与p53损失协同行为促进致癌,Rb,孤独,不足以引起osteosarcomagenesis。

最终,这高保真骨肉瘤动物模型将进一步阐明遗传贡献,并使研究人员合理设计和测试新疗法。奥尔金博士希望,“我们的工作将刺激转化努力发展新的治疗方法对于这个毁灭性的骨肿瘤”。

来源:冷泉港实验室