疲惫的B细胞阻碍了免疫反应艾滋病毒

最近的研究表明，艾滋病毒会引起剧烈和长期的免疫反应，最终导致针对艾滋病毒的关键免疫系统细胞——CD4+和CD8+ t细胞衰竭。这些疲惫的细胞对抗病毒的能力越来越弱，而这些细胞的疲惫导致hiv感染者的免疫系统无法清除体内的病毒。

现在，美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)的研究人员发现，类似的疲惫也会袭击另一群重要的免疫系统士兵:制造对抗病毒蛋白质的B细胞(抗体)。

在没有接受抗逆转录病毒治疗的大多数艾滋病毒感染的个体中，病毒连续重复，导致系统性扰动，包括在血液中循环的B细胞的某些子集中的变化。这些子集中的一种，称为“组织类似的内存B细胞”，艾滋病毒感染的个体含量丰富，艾滋病毒感染的个体不控制其病毒负担。这些特殊的细胞显示出过早耗尽的迹象和降低使艾滋病毒所需的高质量抗体的能力。

与对耗尽的CD4+和CD8+ T细胞的研究一样，这些与耗尽的B细胞相关的新发现有助于阐明艾滋病毒造成的复杂免疫系统损伤，以及重建或支持艾滋病毒感染者免疫系统的挑战。

Niasid的HIV疫苗研究计划旨在提高对B细胞的理解，以帮助开发有效的疫苗，这项研究有助于这项努力。作者注意到设计用于缓慢艾滋病毒疾病的治疗疫苗的设计需要克服或避免某些已经用尽的B细胞无法制造高质量抗体所带来的挑战。

资料来源：国家过敏和传染病研究所

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