使癌症生长促进剂失效

贝勒医学院(Baylor College of Medicine)的研究人员在最新一期杂志上发表的一份报告中说，三种名为磷酸酶的酶可以关闭一种名为SRC-3(类固醇受体辅助激活剂3)的分子，这可能为对抗癌症，特别是乳腺癌和前列腺癌提供一种新的途径分子细胞。

BCM分子和细胞生物学主任Bert O'Malley博士说:“这类信息为抗癌药物的生产提供了一个靶点。”“人们已经可以找到在其他疾病过程中刺激或抑制磷酸酶的药物。”

O’malley和他的同事们已经确定SRC-3是一种致癌基因或癌症促进基因，同时也是细胞中的一个主开关。磷酸化或添加一个磷酸盐分子会激活它的促癌活性。在这项研究中，研究人员确定了三种磷酸酶，它们促进磷酸的去除，从而停止SRC-3的活性。

在确定的三个PDXP、PP1和PP2A中，PP1不仅能阻止SRC-3活性，还能阻止共激活剂的降解。然后SRC-3在细胞中积累，但是没有了磷酸盐，它就是一个没有功能的死亡分子，甚至可能进一步抑制肿瘤的生长。

奥马利说，为对抗癌症提供新的途径是基础科学的一个重要成果，他也是BCM丹·l·邓肯癌症中心基础研究的副主任。“目前在癌症治疗中，许多药物的作用方式都是一样的。它们对所有细胞都是有毒的。因为癌细胞生长得更快，药物毒性更大，但这个过程没有选择性。在过去的十年里，我们已经意识到，必须有一种更好、更明智的方法来治疗癌症。事实上，有些已经存在了。”

例如，药物赫赛汀靶向携带Her2/neu蛋白的乳腺癌细胞。SRC-3在某些乳腺肿瘤中含量较高，如果能找到能阻止其激活的药物，就能提供另一种仅针对癌细胞的治疗方法。

BCM莱斯特和苏·史密斯乳房中心主任c·肯特·奥斯本博士发表的一项研究表明，肿瘤中同时含有Her2/neu蛋白和高水平SRC-3的妇女不太可能得到他莫西芬等药物的帮助，更有可能很快死于疾病。找到一种阻止Her2/neu和关闭SRC-3的方法可以使肿瘤细胞的生长可控，O'Malley说。

来源:贝勒医学院