基因区域与肺癌风险高出5倍

15号染色体上的狭窄区域包含基因变异与家族性肺癌密切相关,表示一项由圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们和其他机构在美国和英国。

研究人员发现肺癌的风险高出5倍以上的人都有家族病史和这些基因变异。风险不受研究参与者是否抽烟或不抽烟。

发表在9月13日出版的美国国家癌症研究所杂志》上,本研究是2008年4月以来的第四次暗示这种基因地区肺癌的发展,和加强测试的可能性变化在这个地区可能会成为一个有价值的方式提醒个人的风险更高。

“许多吸烟者不要肺癌,这表明存在遗传差异在吸烟者患上该病,”资深作者明你说,医学博士博士,研究员斯特曼在癌症化学预防癌症中心在华盛顿大学医学院和barnes - jewish医院做的。“我们也知道一些家庭有肺癌的发病率高。如果我们能确定遗传因素与肺癌的人之前,我们可以采取措施来防止它。这个基因区域可能是答案的一部分。”

肺癌的主要癌症杀手在美国,很可能会导致162000人的死亡在2008年男女结合,根据预测。美国国家癌症研究所表明,吸烟是导致这些死亡的87%。

在研究小组研究肺癌易感性,许多其他遗传标记的已确定的风险会增加,但是该地区发现在这项研究中只有15号染色体上的基因区域,在许多研究是一致的,你说。

其他三个最近的研究,识别这些特定的基因变异专注于零星的肺癌,但当前的研究建立了一个强大的风险因素在染色体区域的肺癌是遗传的。零星的肺癌发生在个人没有肺癌家族史,而家族性肺癌,在这项研究中,定义是肺癌发生在三个或更多直接的血亲。

三个最近的研究在零星的肺癌援引一位大约30%为个人与特定的基因变异更大的风险在这一地区的15号染色体更低的风险比在最近的研究中,发现你的笔记。

之一,这些研究表明,吸烟增加了风险,当人们已经15号染色体上的遗传变异,但两个研究表明,吸烟没有风险增加这样的人补充道。的增加风险识别在当前的研究中也不是取决于一个人是否吸烟。

“如果这些基因变异与风险增加了五倍,无论你吸烟,这是非常重要的信息,“你说,医学院的外科教授。“这将表明该地区特定基因和吸烟是肺癌的独立危险因素,并且它们可能会导致一个更大的增加肺癌的风险。”

研究人员观察了194名患有家族性肺癌和他们的基因图谱相比年龄超过60岁的219人没有肺癌的历史。使他们的研究人口尽可能均匀,只有白人受试者包括在内。DNA样本或脸颊拭子从每个参与者血液进行筛查超过300000种已知的人类基因变异,或单核苷酸多态性(发音“剪”,这些人分在染色体上的DNA通常只有一个单位不同,或核苷酸)。

研究小组发现了几种基因变异,或单核苷酸多态性,与一个强大的协会在染色体1家族性肺癌,3、6、9、12和20,但是一群snp 15号染色体的长臂上有最强的链接到疾病。这些基因变异被发现更经常与肺癌的研究对象。数据的统计分析表明,患有肺癌家族史和变异的两个副本15号染色体有5.7 - 7.2倍更高的患肺癌的风险比对照组。

染色体区域包含相关的高风险是网站的几个已知的基因变体,包括三个代码为蛋白质与尼古丁上瘾。连接关系的基因对肺癌与吸烟有关,但一些证据也存在,肺癌的基因直接参与开发。

“这些基因细胞增殖和细胞死亡中扮演的角色,”你说。”,他们活跃在肺癌肿瘤。需要更多的研究来完全描述他们在肺癌中所起的作用以及他们是否会好的在未来癌症治疗的目标。”

来源:华盛顿大学医学院