新方法识别和操纵帕金森病的动物模型中的“新生儿”细胞

当大脑中的细胞通过疾病或伤害丢失时，邻近的细胞开始分裂和繁殖，但大脑中只有几个区域能够产生新的神经元。帕金森病的患者患有某些神经元的退化，这些神经元位于大脑的一个地区称为“脑部”和突出的纹章。由于用于表征它们的方法的局限性，这些区域中的许多新生细胞尚未得到很好的描述。

西达斯-西奈医学中心的玛克辛·杜尼茨神经外科研究所和瑞典隆德大学的一个研究小组使用了一种工程病毒，将一种暴露在蓝光(绿色荧光蛋白)下会发出绿色荧光的蛋白质注入帕金森病动物模型(大鼠)的新生纹状体细胞中。这表明没有形成神经元;大多数细胞似乎是胶质(结构)细胞。

为了确定新生细胞是否可以被操纵来产生神经元，研究人员将两个与神经元形成有关的基因(neurogenin2和noggin)注入细胞。这两种基因对新生纹状体细胞形成新神经元的能力都没有任何影响，但noggin的插入大大增加了支持神经元的少突胶质细胞的数量。

德温·莫里斯·欧文博士是西达斯-西奈的玛克辛·杜尼茨神经外科研究所和Lund大学的一名研究科学家，他可以描述科学家如何使用绿色荧光蛋白和其他新方法来努力寻找帕金森病和其他神经退行性大脑疾病的治疗方法。莫里斯-欧文是最近一篇封面文章的第一作者和通讯作者疾病的神经生物学。

“这些结果可能具有巨大的研究病毒基因递送的影响，以便在损伤后生成细胞替代疾病或脑部修复的细胞替代疗法的新细胞，”莫里斯 - 伊尔文说。“”自我修复“战略的成功取决于我们对持续发展这些新生儿的发展复杂信号模式的持续增长。”

资料来源：Cedars-Sinai医疗中心

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