基因抗衰老和癌症

在11月15日出版的捷,Kenneth Dorshkind博士和他的同事们在大卫格芬医学院(UCLA)发现了两个基因——p16 (Ink4a)和Arf提高淋巴祖细胞对衰老的影响,并给予其抗白血病生成。

造血作用(血细胞的发展)包括两个主要途径:骨髓形成(红色和白色的骨髓细胞)的形成和淋巴细胞增殖(B - t细胞)的形成。虽然骨髓形成一生中保持不变,淋巴细胞增殖下降与年龄。

Dorshkind博士和他的同事证明了老B淋巴祖细胞优先表达p16 (Ink4a)和Arf,调节细胞周期进展,有效调解这些衰老细胞衰老和肿瘤抑制。相比之下,骨髓祖细胞持续表达的这些蛋白质水平要低得多。

科学家们表明,p16 (Ink4a)和Arf导致b细胞淋巴细胞增殖下降与年龄相关,而抑制b细胞祖细胞p16 (Ink4a)和Arf的交感神经生长潜力,促进急性淋巴细胞白血病的发展。

这个新成立的角色p16 (Ink4a)和Arf连接B淋巴祖细胞的增殖和致癌潜力使得遗传洞察年轻患者淋巴白血病发病率高,以及观察成人白血病通常涉及骨髓细胞谱系。

作者所指出的,“除了提供一个了解淋巴白血病的临床表现,依据这些结果提高p16Ink4a分子的可能性和Arf可能潜在的治疗靶点振兴老年人免疫系统”。

来源:冷泉港实验室