研究人员确定基因与孤独症和胃肠功能障碍有关

一项研究由南加州大学的研究人员领导范德比尔特大学(USC)和确定某个特定的基因变异,链接的遗传风险增加自闭症与胃肠道(GI)条件。

遇到了基因的研究结果表明,中断信号可能导致综合症,包括自闭症和共病的胃肠功能障碍,首席研究员帕特莱维特说,博士,主任求证Neurogenetic研究所南加州大学凯克医学院和chair-designate系的细胞和神经生物学。

该研究将发表在3月份的杂志上bob电竞,现在网上。

自闭症是一种发育障碍的特点是赤字沟通能力,社会行为破坏和僵化的行为。虽然普遍自闭症患者胃肠道条件,研究人员长期争论共病的胃肠道功能障碍代表一个独特的自闭症子群,莱维特和作者丹尼尔•坎贝尔博士说。

“胃肠道功能紊乱不导致自闭症。孤独症是大脑发育的障碍,”莱维特说。“然而,我们的研究是第一个将一起遗传风险在自闭症和并发胃肠道疾病的生物提供了一个合理的解释为什么他们经常看到在一起。”

在大脑中,基因表达在发展中电路中所涉及的社会行为和沟通。干扰了表达导致如何改变这些关键电路开发和成熟,莱维特解释道。研究表明,也扮演着重要的角色在发展和胃肠道系统的修复。

研究人员分析了来自214个家庭病史记录孤独症的遗传资源交换(阿格雷)。他们发现了基因的变异与自闭症有关专门在这些家庭个人的受访者自闭症与胃肠道疾病。

这项研究让研究人员更接近理解复杂的遗传风险自闭症。然而,进一步的研究是必要的,因为不同的基因组合可能导致不同类型的孤独症特征,莱维特说。

“我们相信还有其他基因将有助于确定不同子组的人有自闭症谱系障碍,”他说。“我们也相信需要研究看是否同时有胃肠道功能障碍的儿童和自闭症有独特的特性,将帮助我们预测将是最好的治疗。”

更多信息:丹尼尔·b·坎贝尔,蒂莫西·m·布依哈兰德冬天,玛格丽特•鲍曼James s主管James m .佩兰,帕特莱维特。“独特的遗传风险基于协会在家庭会见并发自闭症和胃肠道疾病。”bob电竞。Doi: 10.1542 / peds.2008 - 0819。

来源:南加州大学