新研究表明,血小板sepsis-related器官衰竭

国际儿童医学中心的科学家们发现了一个前所未知的因素器官衰竭的病人患有败血症:血小板。

这一发现发表在美国呼吸和杂志》上危重病医学,是第一次医生和链接血小板可怜的结果从这通常致命的感染。

“尽管许多医学的进步在过去的几十年里,死亡率为脓毒症并没有真正改善,”医学博士罗伯特·Freishtat说英里每小时,遗传医学研究中心的国际儿童医学中心,他领导了这一研究。血小板的”,但现在我们知道,我们以前认为仅仅是“无辜的旁观者,”实际上可能导致致命的败血症并发症的发展,我们可以用这些知识来更好地衡量某人的死亡风险,设计新的干预措施。”

脓毒症是第十个主要的死亡原因在美国。都是致命的败血症病例的40%以上,在大多数,由此产生器官衰竭,而不是潜在的感染是死亡的主要原因。通过基因和蛋白质分析脓毒性小鼠和人类,科学家发现,严重脓毒症病例有独特的属性:基因在血小板被触发产生一种蛋白质被称为granzyme B,这已被证明在先前的研究作出贡献细胞死亡作为身体的一部分,癌症和病毒的免疫反应。在脓毒症,血小板内收集主要器官包括脾、一个重要的抗击感染的器官。当他们收集和接触到器官的细胞,granzyme B,如果存在,会导致器官的细胞死亡。先前的研究表明,这个因素可能会导致器官衰竭的主要因素。Granzyme B只有在人类和小鼠中发现最严重的败血症。

“检测granzyme B在血小板与脓毒症可能是前进了一大步,“Freishtat博士说。“首先,预后指标,蛋白质的存在可能会立刻需要更积极的治疗。最终,也许这些知识将帮助我们找到一个方法来防止目标器官衰竭直接干预血小板和granzyme B生产。”

更多信息:“脓毒症改变了Megakaryocyte-Platelet转录轴导致Granzyme B-mediated Lymphotoxicity,”t /文摘/ 179/6/467 ajrccm.atsjournals.org/cgi/con…

资料来源:国际儿童医学中心