小样本可能产生大的预测标记胰腺癌

少量的蛋白质,在极其微量,发现总有一天会帮助医生辨别一种无害的胰腺病变,可能致命,福克斯蔡斯癌症中心的研究人员说。

研究人员相信这些蛋白质生物标记物,如果证实在后续研究中,可以代表的可靠指标胰腺癌或胰脏癌前病变,这将允许之前,也许更成功,治疗。他们的研究发现将发表在3月份的《华尔街日报》胰腺,现在网上。

“新技术已经成为很好的识别胰腺囊肿当他们出现,但是我们知之甚少如何分类这些囊肿,”该研究的资深作者安东尼·杨说,博士,分子生物学家和Fox Chase的教员。“我们可以发现,在40岁每毫升囊肿液体的一组蛋白质可能集体作为一个潜在的恶性囊肿指标。”

检测胰腺癌早期的困难的原因之一是疾病仍是最致命的癌症之一。在某些情况下,小胰腺囊肿内胰腺癌发展最初是良性的,但随着时间的推移癌变。高分辨率成像技术,如磁共振成像(核磁共振成像),经常使用在临床医学中,医生们发现越来越多的小,充满液体的囊性胰腺的损伤。

“其中许多囊肿完全是良性的,很少或根本没有癌变的风险。然而,胰腺囊肿的一个子集携带一个真正成为恶性风险随着时间的推移,”作者Jeffrey Tokar医学博士说,福克斯蔡斯胃肠病学家。“许多患者胰腺囊肿是指我们的内窥镜针吸活囊肿内的液体,然后发送到实验室和各种测试通常执行。然而,虽然这些测试可能是有用的,它通常是不可能告诉病人他们绝对发展为癌症的风险。”

Tokar表示,目前有两个主要的选择医生一旦他们找到一个胰腺囊肿,也不是理想。一种选择是建议病人有重大手术切除的胰腺部分包含囊肿,希望消除机会发展成癌症。不幸的是,使用这种方法,有些病人会受到囊肿手术的风险,他们永远不会因为任何问题。另一个选项是“观察与等待”的方法,它可以变得昂贵,使病人额外辐射(即。如果电脑断层摄影术,或CT扫描,使用),可能并不总是检测癌症在囊肿的早期阶段。“我们需要的是方法鉴别良性囊肿,没有明显的癌症风险,这样我们就可以集中精力的囊肿恶性肿瘤的风险最大,”Tokar说。

使用内镜超声引导技术,Tokar和他的同事们收集液体的囊肿20个研究参与者与一个小针。杨和他的实验室团队然后化验液体来确定它包含的蛋白质的数量和类型。识别蛋白质带着八个多月的连续时间质谱仪,乐器,可以决定-,从而识别单个分子的组成。他们发现蛋白质中有三个家庭成员的蛋白质之前提议为胰腺癌生物标记,称为黏蛋白,CEACAMs, S100s。

“从这些样品我们确认这些蛋白质的面板都可以以某种方式被认为是癌症的先兆,”杨说。“现在,我们知道我们正在寻找,我们可以用更强大的蛋白质谱技术来发现这种模式足够快,它可以作为临床服务的一部分。”

研究人员正在扩大他们的研究和遵循病人在更长一段时间,看看这生物标志物剖面预测胰腺病变的可能性已经包含,也可能发展成胰腺癌,但是他们需要招聘更多的病人。幸运的是,它帮助,他们可以用较少的资源做更多的事,他们的技术可以发现生物标志物在非常少量的液体从小型胰腺病变获得不到一厘米(0.39英寸)的大小。

“我们非常需要强大的测试,比如那些博士Yeung执行,只需要一个小体积的流体,但可以提供大量的有用的信息,“Tokar说。“我们将需要使用多个医学中心的同事们继续研究这个有前途的技术评估胰腺囊肿液体,希望建立足够的证据让它常规病人护理的一部分。”

来源:福克斯蔡斯癌症中心