新的肿瘤标志物确定治疗强度

特征变化成神经管细胞瘤的DNA,在儿童最常见的恶性脑瘤,确切地表明积极肿瘤会继续传播和疾病复发的可能性是什么。儿科和青少年医学中心的研究人员在海德堡大学医院和德国癌症研究中心发现了这种相关性。用这个新的肿瘤标记物,治疗的强度可以单独调整和降低潜在的破坏性影响。结果已经发表在著名的临床肿瘤学杂志

成神经管细胞瘤是最常见的儿童的大脑

最常见的恶性脑瘤的童年是成神经管细胞瘤——每年,100多名儿童在德国发展小脑肿瘤,有大约30至40名儿童死于它。最初症状通常出现在小学时代,但肿瘤,可已经出现在胚胎的发展过程中,也可以发生在婴儿和幼童。积极的手术后放疗和化疗方案可以永久损害大脑生长的孩子,例如,导致协调障碍和有限的增长。

“使用特征的变化成神经管细胞瘤,我们可以比传统方法更准确地预测患者对治疗反应和巨大的风险在于肿瘤手术后将返回和随后的放疗和化疗,”斯蒂芬·斯特博士解释说,他和他的团队在儿科肿瘤学中心的儿科和青少年医学博士(医学主任:教授安德里亚斯Kulozik)和部门德国癌症研究中心(主任:教授彼得里胥特博士)。到目前为止,肿瘤学家只能估计这种风险的基础上组织学结果,诊断、年龄手术后,存在转移的诊断。

患者预后不良可以治疗也更加紧凑

斯特凡•斯特和他的研究小组“儿科的分子遗传学“第一次描述了新的2007年成神经管细胞瘤。在目前的研究中,他调查了340名患者的肿瘤样本,比较了病程记录肿瘤DNA遗传畸变。畸变被认为在染色体水平,单位在整个遗传信息分布式和包含。每个染色体都包含大量的遗传信息;整个人类的遗传物质分布在23个这样的部分,每个人通常出现在两个副本(2 x 23条染色体)。斯特凡•斯特发现,如果整个片段的染色体数6和17存在三份(而不是通常的2张)遗传物质的脑部肿瘤,病人的预后很差。但是,如果一个副本6号染色体缺失的肿瘤,病人在集体观察总是活了下来。这些和其他特征的结合导致了分类共有五组患者的治疗需要不同层次的强度。

“这些标记,我们可以可靠地识别患者不良预后和治疗他们更强烈的从一开始,“斯特凡•斯特博士说。“与此同时,我们可以减少对病人的治疗强度可能会响应尤其是放疗和化疗。我们可以因此减少间接损害和继发性恶性肿瘤的风险。”

新的标记——测试的另一个优点是非常健壮的,可以在48小时内进行任何神经病理学实验室组织样本通常保存在煤油。

BMBF促进寻找其他肿瘤标志物

的前瞻性验证这些标记在一个独立的病人队列和寻找最简单和最可靠的方法,分析现在的目标项目由联邦教育和研究(BMBF)题为“分子诊断,”波恩大学医院的美因茨,杜塞尔多夫,维尔茨堡,海德堡以及海德堡的德国癌症研究中心参与的协调下,斯蒂芬·斯特博士。

更多信息:预测结果在儿科成神经管细胞瘤基于人类基因组DNA的染色体畸变6问,17问,MYC / MYCN基因座。斯蒂芬•斯特马克•Remke阿克塞尔·本纳Frank Mendrzyk Grischa Toedt, Jorg Felsberg,安德里亚维Frauke德文斯,尼古拉斯·戈贝尔,斯特凡·乔斯Andreas Kulozik Guido Reifenberger Stefan资助(Otmar d . Wiestler Bernhard Radlwimmer, Wolfram Scheurlen,彼得里胥特博士和安德烈总编。j .中国。肿瘤防治杂志。2009年3月2日提前在线打印。

资料来源:海德堡大学医院(新闻:网络)

引用:新的肿瘤标志物确定治疗强度(2009年3月17日)2023年5月9日从//www.pyrotek-europe.com/news/2009-03-tumor-markers-therapy-intensity.html检索
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