研究人员发现可能的基因联系盆底紊乱
犹他大学研究人员发现了一个地区的人类基因组,可能导致盆底紊乱的发展如盆腔器官脱垂和压力性尿失禁,根据本周公布的一项研究美国人类遗传学杂志》上。
克里斯蒂娜Allen-Brady博士和他在犹他大学医学院的同事分析了70名女性的DNA来自32个家庭至少两例盆底紊乱(PFD),发现重要的证据可能会导致PFD 9号染色体的一个基因。
“pdf是一个重大的公共健康问题所有年龄段的女性,“Allen-Brady说,遗传流行病学的研究助理教授在生物医学信息学和该研究的第一作者。“先前的研究已经发现,尿失禁的女性更可能有家庭成员与尿失禁,但遗传因素,使PFD不清楚。”
估计有三分之一的美国女性受到某种类型的PFD,如盆腔器官脱垂(流行)或尿失禁,在她的一生中。骨盆底是指网络的肌肉,韧带,结缔组织让所有女性的盆腔器官。pfd发生在这些肌肉和组织削弱或受伤。九分之一的女性会接受手术PFD,三分之一的女性需要多次手术。
分娩等风险因素,年龄的增加,吸烟,肥胖可能导致PFD,但他们并不完全解释这些疾病的发展。为了更好地理解PFD的遗传学,Allen-Brady和她的同事发现32家庭包括至少两个紧密女性亲属受流行的影响。在流行、子宫、膀胱或其他盆腔器官滴下来,突出异常因为支持组织被削弱。
研究人员研究了DNA共有70名女性接受了治疗,通常手术,严重流行。这个DNA的遗传分析显示明显的证据表明基因位于基因组的一个区域称为染色体9可能是对方篮里继承在女性流行有关。
“这是家庭最大的收藏有流行,据报道到目前为止,“Allen-Brady说。“虽然还为时过早表明所有PFD有共同的遗传素质,我们的研究显示显著的证据表明,9号染色体区域可能与对方篮里PFD在多个家庭的发展女性都受到了影响。”
研究人员正在收集和分析DNA从其他家庭似乎在高风险pfd为了加强他们的结论。尽管PFD都可能引起的疾病遗传和环境因素,进一步证明,染色体9地区与对方篮里PFD可以直接努力缩小和识别基因负责疾病的发展。
遗传易感性的确认可以提供洞察PFD的潜在疾病过程和潜在的方法来防止这种常见的条件。
