HIV整合酶抑制剂有效的病人开始抗逆转录病毒治疗
新类的成员的抗逆转录病毒药物是安全的,有效的针对艾滋病患者开始治疗,据研究人员已经完成了为期两年的多点III期临床试验比较标准的抗逆转录病毒药物。
在线和结果将发表在即将出版的《柳叶刀》。
《柳叶刀》杂志上的文章的第一作者杰弗里·伦诺克斯,医学博士,医学教授(传染病)埃默里大学医学院的。伦诺克斯首席埃默里的艾滋病毒/艾滋病医学临床试验单位和副处理Grady纪念医院。
“这些结果提供一个额外的有效,耐受性良好新诊断艾滋病毒感染患者的治疗选择,”伦诺克斯说。
Raltegravir HIV整合酶抑制剂,是整体有效广泛使用依法韦伦,逆转录酶抑制剂,研究人员发现。Raltegravir也起效更快和更少的不良副作用。在临床试验中,两人都是结合其他两个标准逆转录病毒药物,替诺福韦和emtricitabine。
试验包括566例患者,来自五大洲67个医疗中心。试验的主要终点是推动病毒水平低于50份每毫升血液中由48周。raltegravir集团的86%达到这一目标,而依法韦伦组的82%。
一半raltegravir组到达端点的第四个星期,而依法韦伦集团不到20%。此外,raltegravir集团遇到更少的副作用,如头痛、头晕和海拔的胆固醇水平。
Raltegravir抑制HIV整合酶的酶,将病毒基因组插入宿主细胞的DNA。它是第一个整合酶抑制剂被FDA批准。其他类型的抗逆转录病毒药物抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的酶。
指南从美国卫生和人类服务部目前建议依法韦伦或蛋白酶抑制剂,结合泰诺福韦和恩曲他滨作为成年人开始抗逆转录病毒治疗的首选药物。
依法韦伦,替诺福韦和emtricitabine大个组合(Atripla) 2006年FDA批准的。作者指出,raltegravir通常是一天两次,这对有些病人可能更困难。然而,raltegravir减少副作用和依法韦伦的能力的担忧导致出生缺陷可能对raltegravir优势,作者说。
Raltetravir是FDA批准的2007年,但起初只感染艾滋病毒的人对其他药物。这项研究的结果导致了2009年7月,FDA决定扩大raltegravir超越只有个人感染的迹象艾滋病毒这是对其他药物。
