研究发现,抗肺癌患者应对埃罗替尼西妥昔单抗治疗后
非小细胞肺癌患者进展cetuximab-containing方案可能对埃罗替尼,福克斯蔡斯癌症中心研究人员报告今天在年度会议的国际研究协会的肺癌。
西妥昔单抗(艾比特思)和埃罗替尼(特罗凯)抑制表皮生长因子受体(EGFR)和假设是,一旦一个病人进展表皮生长因子受体抑制剂他们不会回应另一个EGFR抑制剂。新的数据表明,可能并非如此。
“仅仅因为一个病人接受和发展一个EGFR抑制剂并不一定意味着他们不会获得临床受益于另一个,”侯赛因Borghaei说交货单在福克斯蔡斯、医疗肿瘤学家。”,为患者不要有很多的治疗方法,我们认为这是一件好事。这给了他们一个药物尝试当他们的疾病进展。”
发现如果患者疾病不再是由西妥昔单抗可以应对埃罗替尼,Borghaei及其同事调查了治疗和临床结果的子群患者参与了Fox Chase卡铂的临床试验测试了组合,紫杉醇和西妥昔单抗作为一线治疗晚期非小细胞肺癌。的53个病人参与试验,研究人员确定了15个人收到埃罗替尼在随后的治疗。
15例患者的接受埃罗替尼,三个仍在埃罗替尼。对12个病人不再埃罗替尼,埃罗替尼治疗持续时间的中位数是63天,从36到222天。剩下的三个病人对治疗药物的41岁,238年,459天。埃罗替尼的中位无进展生存时间是2.5个月15例。
“看来某些患者可以享受持久的疾病控制进展后埃罗替尼西妥昔单抗,“Borghaei说。然而,他警告说,这些数据来自一个子集的分析和回顾,所以他们不是决定性的,但是只是假设生成。
尽管埃罗替尼被批准使用病人与非小细胞肺癌和西妥昔单抗研究设置了好几年,这是第一次正式的分析表明,该药物可用于序列。抗肿瘤特性预测临床受益于埃罗替尼之后进展cetuximab-containing方案尚未阐明,但这是一个区域Borghaei博士希望在将来的研究中解决。
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