百时美施贵宝被欧盟批准糖尿病药物

(美联社)——制药商百时美施贵宝公司周一说,其新的糖尿病药物,Onglyza,批准了在欧盟27个国家销售。

这意味着Onglyza将与竞争默克公司& Co .)一鸣惊人糖尿病药物Januvia在欧盟和美国,在布里斯托尔迈尔斯药物被批准7月31日。

Onglyza糖尿病药物首次推出由合作伙伴纽约百时美施贵宝在欧洲和英国制药商阿斯利康发展为2型糖尿病的药物。这是批准使用糖尿病药物与其他三个标准,基于六晚期研究包括4100多名患者。

Onglyza和糖尿病药物Januvia都在新类称为DPP-4抑制剂。他们工作通过增加胰岛素的分泌,降低葡萄糖的生产。

怀特豪斯,新泽西州的默克的Januvia和一个相关的药物称为Janumet,包括二甲双胍,构成默克公司增长最快的产品系列,第三在整体销售去年总计17.5亿美元的收入。

Onglyza将在欧盟在今年年底前推出;它已经在美国销售

分析人士预测,Onglyza销量可能达到每年高达10亿美元,考虑到在发达国家的人数以惊人速度增加患糖尿病。美国的糖尿病药物市场就已经超过50亿美元。

与此同时,布里斯托尔和阿斯利康在后期测试的另一个潜在的糖尿病药物,dapagliflozin,作品通过帮助肾脏排除多余的葡萄糖。

Onglyza批准与二甲双胍或使用另一种药物的两个不同的类,通常规定,随着饮食和锻炼,当病人第一次诊断为2型糖尿病。患者,最常引起的肥胖和运动不足,不使用胰岛素由身体有效,最终可能需要注射胰岛素以及药物控制疾病。

周一,布里斯托尔和阿斯利康公司公布的一项新的研究结果显示,与二甲双胍Onglyza作品与二甲双胍Januvia大致相同,减少关键指标的长期血糖水平0.52%,相比减少了0.62%的病人Januvia组。

在纽约交易,百时美施贵宝股价下跌4美分,至22.22美元,阿斯利康公司股价上涨64美分,或1.5%,报44.28美元。

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