肺癌的风险随着特定基因的表达而增加

最近的一项研究发表于2009年10月的问题胸肿瘤学杂志研究人员发现，在以前的研究中发现的特定基因标记的变异，即SNPs，可能表明非裔美国人患肺癌的风险高于白人。基因CHRNA3和CHRNA5可能直接或通过它们与尼古丁依赖的关联导致肺癌风险。尽管它们在非裔美国人中出现的频率较低，但当它们出现时，患肺癌的风险可能更高。

密歇根州底特律Karmanos癌症研究所和德克萨斯州休斯顿MD Anderson癌症中心的研究人员评估了1508个非小细胞的数据肺癌(NSCLC)患者(其中38%为非裔美国人)从底特律SEER癌症登记处选择，1314名相应的对照患者根据年龄、性别和种族进行匹配。这三项病例对照研究调查了肺癌家族史、吸烟史和年龄。使用无条件逻辑回归(一种统计分析)，研究人员在控制年龄、性别和吸烟行为的同时确定了snp与肺癌风险之间的联系。

尽管报告了较低的吸烟水平，但非洲裔美国人的肺癌发病率仍然高于白人，因此这是研究ChrNA3和Chrna5基因的作用以及肺癌风险的重要人群。

以前的结论来自基因组 - 范围的联系人研究（GWAs）确定了NSCLC风险，吸烟行为和SNP之间的关联，染色体15季度15季度。本研究浓缩在基因ChrNA3和Chrna5上，证实与肺癌风险的较强关联，而不是在非洲裔美国人的尼古丁依赖。

首席研究员安·施瓦茨说:“这项研究证实了基因水平上的差异可以改变我们患肺癌的风险。”“这项研究将对这些发现的需求扩展到了不同的人群。”

资料来源：肺癌研究国际协会

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