骨质疏松症的新原因：麦罗诺群中的突变

许多生物过程由已知为microRNA的小分子控制，通过抑制特异性基因组的表达来处理。湘岭罗和同事们在中南大学第二届湘雅医院，现在已经确定了一个以前未知的小鼠（MiR-2861）对小鼠和人类的骨骼维持至关重要。临床重要性，函数miR-2861的表达在具有原发性骨质疏松症的两个相关青少年中。

几种证据确定miR-2861在维持骨骼中的关键作用。首先，miR-2861促进小鼠基质细胞系的体外发展进入负责的细胞骨形成。

其次，在小鼠中，MiR-2861的体内沉默抑制骨形成并降低骨质量。最后，分析10名初级患者骨质疏松症揭示了两种相关青少年，疾病是由miR-2861前体（预-miR-2861）的突变引起的，该突变抑制miR-2861的表达。这些数据导致作者得出结论，miR-2861在控制负责骨形成的细胞的产生方面具有重要作用，并且其前体的处理中的缺陷会导致骨质疏松症。

更多信息：一种新的MicroRNA靶向HDAC5调节成骨细胞分化老鼠在人类中有助于对原发性骨质疏松症，在：www.jci.org/articles/view/3983 ... wtvdy50uyzkh8uji59po.

资料来源：临床调查杂志

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