与肺癌患者遗传突变的肺癌患者的标准化疗相比，Gefitinib提高了存活率

如果与标准化疗相比，具有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的肺癌（非小细胞肺癌）肺癌（非小细胞肺癌）的患者显着改善了无进展的存活率。尽可能地，必须完成EGFR遗传学测试，并且应将Gefitinib视为eGRF突变患者的一线治疗，结束于在线发表的文章柳叶刀肿瘤学。

非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的85％，仍然是全世界癌症死亡的主要原因。最近，已经开发了有针对性的药物，可以改善NSCLC患者特定群体中的存活。

例如，吉非替尼对NSCLC的患者有相当大的益处，他更有可能具有EGFR突变，例如亚洲原产地，妇女和从未吸烟的人。最近的吉替尼治疗的试验未能在未选择的患者人群中显示任何生存优势。有人提出，这种缺乏生存优势可能是由于缺乏患者选择。

为了解决这个不确定性，Tetsuya Mitsudomi和来自西部日本肿瘤学的同事与标准进行了比较吉他尼化疗方案（Cisplatin Plus多西紫杉醇）根据EGRF突变状态选择NSCLC的患者。177名患有EGFR突变的患者从日本的36个中心招募，随机分配给每21天接受吉替尼（88）或Cisplatin加多十二世左右3至6个循环。使用CT和MRI定期评估疾病进展。

总体而言，与化疗组（6.3个月）相比，Gefitinib组的患者在无进展的无进展生存期（9.2个月）。

此外，研究结果表明，吉非替尼组（62.1％）的客观反应率*比顺铂加多西紫杉醇组（32.2％）。吉非替尼组（93.1％）的疾病控制率也比化疗组（78％）更高。

Gefitinib通常比顺铂加多西紫杉醇更好地耐受，并且3级或更高的不良事件罕见，包括皮疹，肝功能障碍和腹泻。相比之下，化疗组中最常见的不良事件发生在一半以上的患者中，包括恶心，髓抑制，疲劳和脱发。

作者称：“我们的研究表明，EGFR遗传检测是可行的，并且应该在可能的情况下完成......考虑到吉非替尼的疗效和毒性，它是一种合理的选择激活EGFR突变患者患者的合理选择。”

他们得出结论：“这些结果强烈建议，EGFR突变的存在，而不是患者的临床背景，决定临床疗效，这种知识应导致分子基于，个性化的肺部治疗癌症在不远的将来。”