小说揭露循环乳腺癌细胞检测方法
循环转移性乳腺癌细胞可以失去上皮细胞受体,这一过程使他们能够穿过血液中未被发现的,据研究从德克萨斯大学安德森癌症中心。
今天的研究结果提出了CTRC-AACR圣安东尼奥乳腺癌研讨会。
水平的循环肿瘤细胞(ctc)——这是摆脱从原发肿瘤或转移——被用来监控和调整癌症治疗和预测患者的预后。已经经历了epithelial-mesenchymal过渡的ctc (EMT),然而,逃避目前的检测方法和失去传统的预后和治疗价值。这些癌细胞也变得更加耐化疗和放射治疗。找到一个可靠的方法来检测这些隐形乳腺癌细胞可能显示额外的治疗目标,可以帮助消除micrometastatic乳腺癌患者疾病或其他上皮肿瘤。
EMT Invasion-Metastasis级联
EMT过程中,肿瘤细胞进行分化转移(转化成不同类型的细胞)。“癌细胞激活分化转移程序以获得所需的能力来执行多个步骤invasion-metastasis级联,”该研究的第一作者米甲说Mego,医学博士博士,以前安德森癌症研究员。“在EMT,上皮细胞获得间充质与能动性和侵袭性增加外观。”
研究人员推测,这些变化呈现EMT-CTCs察觉目前的检测化验,如CellSearch (Veridex)。细胞的获得性耐药化疗和放疗还建议EMT-CTCs肿瘤起源细胞,负责肿瘤传播。此外,研究人员发现子组脑转移患者的高风险,三重受体阴性的疾病,或炎性乳腺癌的血液检查并没有发现高浓度的ctc,进一步支持他们的假设。
通过EMT基因表达检测ctc
然后研究人员着手开发一种检测方法,可以确定EMT-CTCs乳腺癌患者的外周血。他们花了大约5毫升的外周血来自27个病人年龄在34 - 72岁,平均年龄为54。16岁的女性有转移性疾病,19炎性乳腺癌,和12主,非炎症乳腺癌。
“用磁珠涂以单克隆抗体能够捕获大部分造血细胞在外周血中,我们获得的一小部分细胞丰富ctc,“Mego说,他现在是美国国家癌症研究所的科学家在斯洛伐克共和国。“接下来,我们从这些细胞分离出RNA检测基因参与epithelial-mesenchymal过渡,利用分子生物学技术,如聚合酶链反应。”
五个EMT基因识别:TWIST1 SNAIL1,鼻涕虫,ZEB1, FOXC2。至少有一个这些基因的过度表达在21%的病人。EMT基因的过表达与三重受体阴性乳腺癌女性更常见的比那些没有这种高风险的签名。研究人员没有发现EMT基因表达之间的相关性和CTC计数以CellSearch或carcinoma-associated抗原称为Ep-CAM(上皮细胞粘附分子)。
“我们发现,当前CTC检测方法低估CTC的最重要的族群参与肿瘤与肿瘤起源dissemination-those属性,”詹姆斯·鲁本说博士,教授安德森Hematopathology部,该研究的资深作者。等“一种新型检测方法能够检测我们的ctc EMT后可以添加新的重要预后信息,可以用于实时监测治疗效果。”
安德森和斯洛伐克国家癌症研究所团队已经发起了一个验证性研究在转移性乳腺癌患者中,前列腺癌,结肠癌。他们也开始研究旨在识别EMT-CTCs治疗目标。除了Mego和鲁本,其他作者安德森癌症研究包括:马西莫·Cristofanilli博士,医学博士,Eleni Andreopoulou,医学博士系的,夏天的杰克逊,乳房医疗肿瘤;回族高博士昌平,医学博士医学博士和埃文·科恩,散打锡,所有部门的Hematopathology;和Sendurai摩尼博士的分子病理学。
