牙科研究员发现开关转向癌症的传播

在报告自然细胞生物学，研究人员描述了称为残疾蛋白的特定蛋白质的发现，该蛋白质为释放来自原始肿瘤的癌细胞的过程，并允许细胞在身体其他部位蔓延和发展到新的肿瘤中。

已知称为上皮 - 间充质转移转移异位（EMT）的方法在释放细胞（上皮细胞）在固体肿瘤表面上发挥作用，并将其转化为瞬态间充质细胞：具有开始生长新肿瘤的细胞。

这通常是乳腺癌，卵巢，胰腺和结肠直肠癌的致命过程。

搜索了解EMT过程的开始，葛金，葛金，他在凯斯西方储备大学牙科医学院和克利夫兰诊所的拉尼尔研究院学院，开始从EMT向后开始找到它的触发。

研究人员发现，称为转化生长因子-β（TGF-β）的化合物触发了DAB2蛋白的形成。它是这种蛋白质DAB2，其激活了EMT过程。

他发现，当研究人员敲除DAB2时，EMT没有触发。

“这是主要的作品癌症金说，已经缺失的研究。

大多数肿瘤起源上皮上皮，其表面上具有上皮标记。当这些细胞中的一些细胞从表面脱落并经历转化成纤维间充质细胞制造机时，发生EMT过程，以迁移的能力。

“EMT是这个过程中最重要的一步，”Jin说。他是六成员研究团队的一部分，由Philip Howe从癌症生物学系，在国家癌症学院资助的研究中。

研究组研究了通过使用发起癌症的生物过程癌细胞在动物模型中。

“这是一个复杂的级联过程，”金说。

“如果我们能够理解调制EMT的信令途径，那么我们可以设计药物以延迟或停止EMT细胞并控制肿瘤进展，”金说。

金说，超越癌症。“我们发现的过程可能导致了解其他疾病如何进展。”

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