主控基因SRC-3使乳腺癌生长、侵袭

贝勒医学院的研究人员和合作者在最新一期的杂志上发表的一份报告中说，被称为SRC-3(类固醇受体辅激活剂3)的主基因不仅通过激活和鼓励遗传信息转录成蛋白质来增强癌细胞的雌激素依赖性生长，它还向细胞膜发送信号来促进细胞运动或运动——这是癌症扩散或转移的关键因素分子细胞．

这一发现不仅揭示了SRC-3在细胞外围的一种新活动，还解开了一个谜，即告诉细胞入侵的信息是如何从外部传来的表皮生长因子受体BCM分子和细胞生物学主席、该报告的高级作者伯特·奥马利博士说，在细胞膜上发现的一种叫做FAK(局灶性粘附激酶)的激活酶。

“三分之二的乳腺癌过度表达SRC-3基因，”2008年国家科学奖章获得者奥马利说。“这篇论文中所代表的工作表明，辅激活基因(SRC-3)可以产生另一种形式的辅激活蛋白——一种较短的形式，缺少将其保留在细胞核中的蛋白质部分。随着这部分(称为外显子)的消失，它离开细胞核，进入细胞质(或细胞的一般区域)，并到达细胞膜，”他说。

“在膜上，酶PAK1 (p21激活激酶1)磷酸化(附着一个激活辅激活剂的磷酸盐分子)SRC-3，使其在膜上发挥作用，”O'Malley说，他负责识别第一个受体辅激活剂，并在总体上推进该领域。

奥马利说，这一发现解释了细胞膜上的表皮生长因子受体如何向酶传递信号，让细胞移动并最终生长，让癌症侵入周围组织。

“现在我们终于知道了为什么表皮生长因子受体和雌激素受体是乳房中过度分泌的最危险的分子组合癌症奥马利说。“当两者都功能衰竭时，人们很快就会死亡，并且对治疗产生抗药性。”