神经成像技术显示潜在的bapineuzumab治疗和评估其他药物Alzhei很有用

神经影像技术被称为¹¹C-PiB宠物*表明一个新的试验性药物,bapineuzumab, * *减少amyloid-β存款在大脑中与安慰剂比较,25%的患者有轻度到中度阿尔茨海默氏症。因此,¹¹C-PiB PET成像可能有助于评估哪些药物努力防止amyloid-β存款的建立阿尔茨海默氏症患者的大脑。这些都是先在网上发表的一篇文章的结论的4月刊《柳叶刀神经病学。

证据表明积累amyloid-β斑块在大脑中是核心阿尔茨海默病的发展,但直到最近确认这些斑块的存在只是可能的尸检。科学家发明了一种新技术,措施amyloid-β负载使用的PET扫描和放射性示踪剂¹¹C-PiB,结合amyloid-β斑块和显示大脑中的淀粉样蛋白沉积的分布和数量的生活的人。使用这种技术,研究表明,阿尔茨海默氏症患者有大约两倍保留¹¹C-PiB地区针对性的大脑皮层的淀粉样蛋白沉积与健康对照组相比。

有人建议,bapineuzumab可能绑定到amyloid-β斑块和明确的存款从大脑减缓疾病进展在阿尔茨海默氏症。在这第二阶段的研究中,胡Rinne芬兰图尔库大学的和他的同事们调查了bapineuzumab是否可以减少amyloid-β负载用¹¹C-PiBPET成像在阿尔茨海默氏症患者的皮层区域。

28轻度到中度阿尔茨海默氏症患者被随机分配接受三种剂量的bapineuzumab(0•5 1•0 2 0毫克/公斤)或安慰剂通过静脉输液每13周6注入。¹¹C-PiB PET扫描是在研究的开始和在20周,45岁和78年。

研究结果表明,与研究开始的相比,与bapineuzumab治疗78周导致显著减少意味着¹¹C-PiB保留与安慰剂比较。作者估计,bapineuzumab治疗与约减少25% amyloid-β负载超过78周与安慰剂比较。¹¹C-PiB保留增加安慰剂组相对于研究开始的,而它bapineuzumab组下降。

之间的差异¹¹C-PiB保留bapineuzumab和安慰剂组相似的三个剂量和治疗差异随着时间的增加,表明更大的差异¹¹C-PiB保留可能延长治疗。

Bapineuzumab治疗一般耐受性良好,不良事件是轻度至中度。然而,两个病人2•0毫克/公斤bapineuzumab组经历了短暂的大脑vasogenic水肿脑组织(积累的水)。

这些发现表明:“监控amyloid-β种抗体β的影响药物在体内沉积可能与放射性示踪剂与淀粉样β阿尔茨海默氏症患者或临床发病前的风险下降”,作者说。

他们的结论是:“这种技术提供了机会来测试更直接amyloid-β假说被证实的能力特定的药物,以减少或防止amyloid-β积累和评估这对临床结果的影响。”

在杂志的一篇评论,山姆铁路工人从西奈山医学院,纽约,美国说,这些发现:“报告一种突破通过展示最终的可行性测试所谓的零星的阿尔茨海默病淀粉样蛋白假说体内。”He points out that although it is too early to say that we have effective disease-modifying drugs, these new data about bapineuzumab: "Move us closer to the goal of understanding, treating, and, eventually preventing major neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease."

注:
* carbon-11-labelled匹兹堡化合物B
* *一个人性化单克隆抗体针对β淀粉样蛋白