遗传签名在肝癌中提供了新的方向

在奥地利维也纳举行的2010年国际肝脏大会上，一项在欧洲和美国进行的国际临床研究的结果已经确定了一种能够预测肝细胞癌(HCC)复发的基因组画像。男性中第五大常见癌症。

HCC是肝脏的原发性癌症。在全球范围内，它占所有癌症的5.4％，它是癌症相关死亡的第三个原因，每年超过660,000人死亡1。只有约20-30％的患者接受治疗治疗治疗，包括切除和当地消融，但在这些病例中，超过三分之二的复发使结果复杂化。

这项研究的结果确定了两个基因签名——一个来自肿瘤，另一个来自肝硬化——能够识别疾病预后差的患者。研究得出的结论是遗传工具最终最终可用于为预防疗法选择患者。此外，这些签名中包含的特异性基因应评估为辅助治疗的潜在靶标，如下所述手术治疗在肝细胞癌患者。

巴塞罗那 - Idibaps医院诊所Josep Llovet博士和纽约山庄山上医学院，他在Easl的官方新闻发布会上突出了这一主题，“我们的研究结果表明了分子分类的潜力优惠未来的疾病疾病临床管理，如HCC。通过成功识别某些基因组特征，清楚地预测HCC手术后的总体和早期复发，我们现在有更清晰的重点来备将来调整到可能及时改善患者的治疗选择。生存的机会“。

该研究在国际委员会国际委员会基因组联盟的MD成员奥古斯托维拉省奥尔尔举行。287 HCC患者使用全基因组的基因组谱基因表达分析了平台。该研究侧重于HCC早期的患者（n = 257，主要是男性189/257，平均年龄为64），具有肿瘤组织（n = 257）和相邻的非巨核肝硬化组织（n = 209）。患者在46个月后平均随访 - 有167例复发（64％）和89人死亡（34％）。共有20个基因特征评估了报告的预测HCC的存活和或复发的能力。从HCC患者的肿瘤（增殖-G3）和相邻组织（预后不良）的基因组特征在预测HCC中的总体和早期复发方面是重要的。多部分子基因签名也被鉴定为HCC复发的预测因子，而肿瘤大小被鉴定为早期复发的预测因素。

---

---