科学家学会在源头阻止疼痛
类似于辣椒素的物质,使辣椒热,生成人体在疼痛的地方。德克萨斯大学健康科学中心的科学家们在圣安东尼奥已经发现了如何阻止这些capsaicin-like任何成瘾作用的分子和创建一个新类止痛药。
研究结果被发表在4月26日临床研究杂志。高级调查员肯尼斯·哈格里夫斯,D.D.S.博士,教授和系主任的牙髓学牙科学校的UT健康科学中心。阿莫勒m . Patwardhan M.B.B.S.博士研究生的健康科学中心的药理学博士曾在哈格里夫斯监督,是第一作者。
“几乎每个人都会经历持续的疼痛在一生中,”哈格里夫斯博士说。“我们的发现是真正令人兴奋,因为他们将提供医生、牙医和病人处方止痛药的更多的选择。此外,他们可能有助于规避上瘾和依赖止痛药的问题,有可能会惠及数以百万计的人每天都患有慢性疼痛”。
复杂的流行的
疼痛被称为“复杂的流行”在美国。近5000万美国人患有慢性疼痛引起的疾病或损伤。一些医生或牙医专业医学领域的痛苦。与止痛药选择很大程度上局限于阿片类药物(如吗啡)和aspirin-like药物,有些病人上瘾或依赖这些药物,或遭受肾脏或肝脏损害等副作用。
UT健康科学中心的研究人员发现了一个新家庭的脂肪酸,人体自身生成的,发挥重要作用的生物学的痛苦。
“辣椒素是一种成分辣椒乐队和引起疼痛通过激活受体称为瞬态潜在辣椒1 (TRPV1)。我们开始寻求这个问题的答案”为什么TRPV1一直在身体上伤害或痛苦的热激活?我们想要知道皮肤细胞神经元跟痛苦,”哈格里夫斯博士说。“我们发现更惊人的和令人兴奋的。我们发现了一个家庭自然释放的内源性分子capsaicin-like受伤期间,现在我们了解如何阻止这些机制的新类任何成瘾作用疗法。”
热辣椒的效果
研究人员使用实验室老鼠的皮肤皮瓣在水浴加热温度超过43摄氏度。热的程度是很重要的,因为人体正常开始感到不适和疼痛在43摄氏度和更高,哈格里夫斯博士指出。
TRPV1驻留在疼痛和热敏神经元的膜。当一个人吃辣椒,例如,他立即感到烧灼感,因为辣椒素,辣椒的主要成分,在疼痛神经元激活TRPV1的蛋白质。在较高浓度下,辣椒素也会导致燃烧影响其他敏感区域的皮肤。
加热的流体的皮肤被应用于感觉神经元培养两套实验室老鼠,包括一组动物的基因被删除或“淘汰”。Neurons from the wild type (non-altered) mice were sensitive to capsaicin, the main ingredient in chili peppers. The neurons of the knockout mice, in which the TRPV1 gene was deleted, were not sensitive to capsaicin and were used as the control.
“我们发现,在皮瓣加热大于43摄氏度,细胞的神经元表现出巨大的痛苦野生型的活动,但不是从小鼠神经元缺乏TRPV1,”哈格里夫斯博士说。他表示,这部小说的现象发生,因为细胞,热,开始创建自己的天然内源性辣椒素,他们后来确定为一系列的化合物或脂肪酸称为氧化亚油酸代谢物(olam)。
亚油酸是一种最丰富脂肪酸在人类的身体。条件下,如炎症、低血压和其他一些疾病,亚油酸正迅速氧化形成生物活性代谢物。然而,关于这些物质的其他理解。一直在增加数量的代谢物在小鼠皮肤活检暴露加热温度超过43摄氏度被称为9 -和13-HODE (hydroxyoctadecadienoic酸)。
“重大突破”
“这是一个重大突破在理解疼痛的机制以及如何更有效地治疗,”哈格里夫斯博士说。“这些数据表明,第一次olam组成一个新的家庭的天然capsaicin-like代理,并可能解释这些物质在许多疼痛的作用。这一假说表明,生产或代理阻断这些物质可能会导致新疗法和药物干预对各种炎症和疼痛的疾病如关节炎、纤维肌痛和其他人,包括与癌症相关疼痛。”
哈格里夫斯博士领导的研究团队开发两个新类的止痛药使用块olam的合成或药物抗体活性。这些药物可能最终有局部代理的形式,或药丸或液体摄入,或注射的形式。这两种方法有潜力疼痛源,与阿片类毒品传送到大脑,影响中枢神经系统。
