在试验中，化合物增强了药剂的抗癌性能
伊利诺伊大学芝加哥医学院的研究人员发现，添加第二种药剂可以使一种新的实验性抗癌药物对多种癌症有效。
UIC的研究人员在2006年发现了一种名为ARC的人造化合物肿瘤细胞在正常细胞完好无损的情况下死亡。ARC是其化学名称的首字母缩写，类似于DNA的化学组成部分之一。分子遗传学副教授安德烈·加特尔(Andrei Gartel)和他的同事通过筛选2000多种化合物来检测它们抑制细胞周期关键步骤的能力，发现了这一点。
现在，加特尔的实验室发现，添加ARC可能会极大地增强雅培制药公司(Abbott Laboratories)一种抗癌药物的活性，这种药物目前正在美国食品和药物管理局(FDA)的试验中，可以有效地杀死各种类型的癌症。
研究结果发表在该杂志的网络版上分子癌症疗法．
在早期的研究中，ARC能够诱导细胞凋亡，或细胞自杀,在癌症细胞加特尔也是这项新研究的主要作者，他说，只是在正常细胞中，这种作用的程度要小得多。
ARC主要通过靶向细胞分子Bcl-2家族的成员MCL-1起作用，MCL-1保护癌细胞免受抗癌药物诱导的凋亡。Gartel和他的同事们对ARC是否能够提高雅培公司的研究药物ABT-737的活性很感兴趣，ABT-737抑制Bcl-2家族的其他几个成员，但不抑制MCL-1。
ABT-737单独对一些小细胞肺癌细胞系有效白血病细胞，但对其他癌细胞无效，包括肾癌和前列腺癌细胞系。
Gartel和他的同事从其他研究中了解到，由于MCL-1具有保护作用，可以防止细胞凋亡，ABT-737在MCL-1活跃的癌细胞中无效。他们决定看看灭活MCL-1的ARC是否能与ABT-737一起杀死更大范围的癌细胞。
加特尔说:“我们发现，我们可以同时使用两种药物的低浓度，有效地靶向并杀死广泛的癌细胞系。”“这些药物的组合显示出巨大的协同作用。”
加特尔说，减少剂量可以减少潜在疗法的副作用。
Gartel说，这项新的研究表明，ARC可能有潜力作为一种抗癌药物，与ABT-737联合治疗，针对一个重要的细胞途径。
