基因遗传可能比以前隐藏的更深层次的思想

(PhysOrg.com)——遗传学家试图找到一种基因和高度等特征之间的联系直到最近发现基因变异仅占约5%的遗传特征。大约95%的失踪,这是大多数人类复杂性状的遗传和疾病,被称为“失传现象”的基因组。这个问题使得一些遗传学家问题提议,常见的基因变异会解释复杂特征和疾病,并且把他们的努力来寻找罕见变异出现在个人特质。

现在一项新研究表明,基因的高度遗传不是失踪,但实际上是埋在大量的遗传变异,每个微小的影响。

继承的特点和疾病的遗传学研究通常是通过全基因组关联研究(GWAS),在成千上万的通常不相关的人的基因组扫描搜索单核苷酸多态性(单核苷酸多态性),基本上是单字母突变被认为是与性状或疾病有关。

澳大利亚和美国的科学家新的研究估计方差解释的比例到3925年超过290000的全基因组单核苷酸多态性高无关的个人来自澳大利亚、英国、美国、欧洲、中国、日本和非洲。这项研究使用了一个线性模型分析和研究人员然后验证模拟的估计基于观察到的基因型数据。

个别差异的统计学意义通常是设定在一百万倍其他统计研究(如研究链接环境因素和疾病),以确保协会是真实的,但这项新研究是一个统计分析所有的单核苷酸多态性的影响相结合,而不是单独看每一个人。

这项研究是由定量遗传学家彼得•维斯的昆士兰医学研究所的布里斯班,澳大利亚,他说这项研究解释了45%的bob88体育平台登录遗传变异在高度上同时考虑所有的snp。另一个团队的分析显示剩余的遗传可能解释不太常见的snp。

维斯说,他们的结果表明许多常见变异的影响可能是单独小,和研究将需要看许多成千上万的基因组来识别它们。他还说有可能是一个“频谱方差,”更多的常见变异发现。

这篇论文发表在《华尔街日报》自然遗传学。

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