分子特征可能援助抗击小儿肝脏疾病

研究人员已经确定了一组“胆道闭锁的分子签名”——儿童最常见的诊断导致肝脏移植手术,可以帮助识别的发展疾病诊断和预测临床结果。

辛辛那提儿童医院医学中心的科学家发现,使用传统的方法来分析肝活组织检查,只有14的47个婴儿胆道闭锁可以认定为有炎症或纤维化多余的纤维结缔组织(开发)。通过检查肝脏中整个基因组的表达,研究人员开发了一个分子签名可以分类的绝大多数患者炎症或纤维化。

“这表明分子概要在诊断可能确定的“舞台”肝脏疾病通过特定的生物学途径不容易区分的标准方法,”豪尔赫Bezerra医学博士说辛辛那提儿童胃肠病学家,和该研究的资深作者。“与炎症小婴儿,表明炎症可能反映了疾病的早期阶段,特别是考虑到那些纤维化降低了生存没有移植。”

研究人员希望,识别出疾病的进程的能力,可以根据目前的治疗肝脏疾病的阶段,可以开发新的治疗方法。

胆道闭锁是一种罕见的疾病发生在婴儿的肝脏和胆管。这种疾病的症状出现或开发出生后大约两到八周。当一个婴儿胆道闭锁、胆汁从肝脏流向胆囊被阻塞。这导致肝内胆汁被困,最终导致肝衰竭。