论文强调:通过抑制Jak2 Hi-JAK-ing的癌症

骨髓增殖性肿瘤(或然数)组成一个家庭的血液癌症的特点是克隆单个血细胞类型的扩张。

未经处理的,这些癌症可以进展到骨髓衰竭和急性骨髓

几组已经确定激活JAK2基因的突变与或然数有关;JAK2抑制因此成为或然数的方法治疗。然而,迄今为止,JAK2抑制策略效果有限,伴随着显著的毒性。

摘要Ross Levine和他的团队在纪念斯隆凯特林癌症中心,纽约,描述一个间接的方法来减少JAK2活动药物目标一半,a稳定JAK2。

抑制一半规范化血细胞计数和改善生存在两个或然数的小鼠模型,和治疗促进JAK2退化或然数患者样本。

作者认为,针对一半,也许结合JAK2抑制,可能是前进的治疗患者或然数。


进一步探索

基因异常可能会增加血液疾病的风险

更多信息:一半是治疗目标JAK2-dependent骨髓增殖性肿瘤在小鼠和人类:7 ef55d4a4ce9ffed3af0 www.jci.org/articles/view/4244…
提供临床研究杂志》上
引用:论文强调:“Hi-JAK-ing”癌症通过抑制Jak2检索(2010年9月13日)2022年6月15日从//www.pyrotek-europe.com/news/2010-09-paper-highlight-hi-jak-ing-cancer-inhibiting.html
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