Afatinib好处肺癌病人的癌症进展与表皮生长因子受体抑制剂治疗后

肺癌患者已经接受抗表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼、吉非替尼似乎获得更多利益的无进展生存和肿瘤收缩与新药afatinib治疗时,第三IIb阶段/试验的结果显示。

35国会的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)在米兰,意大利,文森特·米勒博士在纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心,美国报告发现585年afatinib LUX-Lung 1审判的肺腺癌患者的癌症化疗后进展埃罗替尼吉非替尼。

参与者被随机分配到最好的支持性护理+安慰剂,或者支持性护理+ afatinib,这是一个不可逆转的两个癌症相关的细胞表面分子的抑制剂——表皮生长因子受体(EGFR)和人类表皮生长因子受体2 (HER2)。

而结果显示两组之间的整体存活率无显著差异,病人被给予afatinib看到疾病进展延迟和更有可能体验肿瘤收缩米勒博士说。

患者的中位总生存期是10.78个月收到支持性护理+ afatinib,相比11.96个月对于那些接受支持性护理+安慰剂。“双臂的中位总存活数是预计将大约五个月,”米勒博士说。“事实上,这是近一年是意想不到的。”

中位无进展生存期是3.3个月对患者管理afatinib,相比安慰剂组的1.1月。疾病控制利率afatinib治疗8周后58%的手臂,和19%的安慰剂的手臂。研究者分析了afatinib患者总体响应率为11%,而0.5%的接受安慰剂+最好的支持性护理。

“我们的研究表明,添加afatinib最好的支持性护理改进发展自由但不是总体存活率相比安慰剂和最好的支持性护理患者的晚期非小细胞肺癌曾接受化疗和吉非替尼或埃罗替尼,”米勒博士说。

尽管试验并未实现其主要终点延长生命,这并不减少这种药物治疗患者的潜在价值这个最致命的癌症杀手,米勒博士说。

“事实上,afatinib诱导目标回归在人群中没有或有限的治疗选择,延迟级数与一些相关的癌症和癌症相关的改善症状不能最小化,”米勒博士说。

“LUX-lung 1随机III期试验表明afatinib (BIBW2992)是一个非常活跃的化合物在非小细胞肺癌,”评论租用的索里亚从古斯塔夫Roussy研究所教授,巴黎,法国。

“缺乏生存利益相关的可能高浓缩试验人口的表皮生长因子受体突变的患者的平均生存时间在11个月三/四线设置,”教授的索里亚补充说。这种掩藏在非小细胞肺癌是前所未有的,只是强调内在EGFR-mutated NSCLC患者的预后良好。