埃罗替尼改善无进展生存作为一线治疗晚期肺癌

晚期肺癌患者的肿瘤携带表皮生长因子受体激活突变,以及带有埃罗替尼近两倍的一线治疗无进展生存与标准化疗组合相比,显示从第一个潜在的第三阶段研究报告发现在此设置。

新结果最优试验报告35国会的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)在米兰,意大利。

“埃罗替尼非常有效且耐受性良好在晚期非小细胞肺癌患者港表皮生长因子受体激活突变。这是2到3倍比双重化疗更有效,”研究带头人Caicun周教授说上海肺科医院,同济大学,中国。

最优的研究包括165名患者肺癌携带突变激活上皮生长因子受体(EGFR)。参与者没有收到系统性治疗癌症。

83年这些病人被随机分配接受埃罗替尼150毫克/天,和82名患者被分配接受吉西他滨联合化疗和卡铂紧身上衣。这项研究的主要终点是无进展生存。

周教授在演讲ESMO国会,报道称,中位无进展生存埃罗替尼的手臂是13.1个月,而4.6个月的化疗的研究。埃罗替尼的客观缓解率为83%,而36%吉西他滨+卡铂。31名病人在埃罗替尼的手臂仍在研究和发展自由相比,仅1化疗的手臂。

“最优是第一个报道前瞻性iii期研究证实埃罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者与表皮生长因子受体激活突变,“周教授说。“这的确比标准的双重化疗所以我们应该开始埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的诊断后尽快与表皮生长因子受体激活突变,”他补充道。

安全分析表明较低的不良事件与埃罗替尼比化疗,研究人员报告。

吴教授还在ESMO国会Yi-long来自广东综合医院(热交换器)和广东在中国医学科学院报道第一个生物标志物的研究结果。这一分析旨在评估对各种生物标志物的影响病人的存活率有人口。

“详细的生物标志物分析不确定额外的标记,这些标记可以用来进一步优化治疗的决定。发现患者在EGFR外显子19删除再无进展生存与埃罗替尼比L858R突变和只有一个病人有一个EGFR T790M突变,仍无进展,只有0.62个月,”吴教授说。

最优试验的结果对临床实践产生影响,费德里科•Cappuzzo博士评论说,医学肿瘤学主任Ospedale Civile利沃诺,意大利。

“这些数据,加上数据来自另一个四个大型iii期研究比较化疗口头与吉非替尼,另一个可用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)证实,埃罗替尼、吉非替尼代表我们今天可以提供最好的治疗选择与激活一线治疗转移性非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变。”

Cappuzzo博士指出,所有的研究到目前为止在该设置在亚洲人群中进行的。确认研究高加索患者目前正在进行。