船作为b细胞肿瘤抑制蛋白识别

淋巴瘤是一种癌症的免疫系统。白细胞分一次又一次,异常全身蔓延。淋巴瘤可以产生两种类型的白细胞,T细胞和B细胞,分裂失控时的分子机制,让他们在检查出错。一项新的研究由罗伯特•Rickert博士,教授和炎性疾病项目主任孚-伯纳姆医药研究所(Sanford-Burnham),探讨了两种酶的作用,称为船和PTEN B细胞生长和增殖。bob88体育平台登录

结果,在线发表在10月18日实验医学杂志显示,船舶和PTEN合作采取行动抑制B细胞淋巴瘤。这个新的信息会影响几个anti-lymphoma疗法目前在发展。

“PTEN通常可以得到所有的注意力,”Rickert博士解释道。“但我们首次展示船也是一个重要肿瘤抑制基因在B细胞。”

T细胞破坏受感染的细胞,B细胞产生抗体中和外国粒子。保持足够的细胞免疫反应,但不是很多,淋巴瘤发展,PTEN和船舶保持抑制PI3K,一种酶,这种酶能够促进细胞生长,生存和增殖。PI3K信号改变在许多不同的癌症。如果T细胞中PTEN缺失,阻尼器删除,细胞生长失去控制,T细胞淋巴瘤的结果。令人惊讶的是,这项研究表明,B细胞缺乏PTEN或船都很好。但如果鼠标B细胞工程缺乏PTEN和船,致命的B细胞畸形发展。

PTEN和船突变能导致人类淋巴瘤?早些时候在一个协作学习迈克尔•大卫博士,加州大学圣地亚哥分校Rickert博士和他的同事们发现,炎症,如发生感染或损伤后,降低了船舶的表情。目前的研究表明,虽然仅在B细胞PTEN突变可能不是造成伤害,单一突变+炎症可以引起淋巴瘤的双重打击。

“人们经常谈论一个基因有关的癌症之一,“Rickert博士说。“但是癌症是multigenic——需要多个冲击破坏细胞从正常到不正常。这里我们有一个模型显示,可以在B细胞发生。”

除了增加我们对B细胞生物学的理解,这对淋巴瘤治疗研究的影响目前在发展。这样一个B细胞耐药的治疗目标消耗的身体高飞球的一击,一种化合物,促进他们的生存。在这个新的B细胞淋巴瘤模型,然而,Rickert博士和他的同事仍然发现B淋巴瘤细胞增殖没有高飞球的一击。

在一个更积极的注意,本研究支持anti-lymphoma模仿PTEN的药物的发展和船舶通过抑制PI3K的活动。“有几家公司正在PI3K抑制剂来治疗某些类型的淋巴瘤,“Rickert博士说。“我认为这个系统可以提供一个有用的新的临床前模型来研究PI3K-dependent B细胞恶性肿瘤。”