脑部扫描发现自闭症的签名

耶鲁大学医学院的研究人员利用一个自闭症研究功能性磁共振成像(fMRI)已经确定的大脑活动模式,可能遗传脆弱性特征发展自闭症谱系障碍(ASD)。发表在今天的早期版本美国国家科学院院刊》上早些时候,这项研究可能最终导致自闭症和更准确的诊断。

自闭症被定义为受损的社会互动和交流,并且可以扰乱大脑解读别人的动作的能力,被称为“生物运动。”

自闭症是一种强遗传、高度流行的障碍。

使用fMRI,耶鲁大学的研究者们玛莎凯撒,Kevin Pelphrey和同事扫描的大脑自闭症儿童和他们的兄弟姐妹的影响,以及那些正常儿童的生物运动的三组观看动画。这项研究包括62名4岁到17岁的孩子。

团队确定了三个不同的“神经签名”:特质markers-brain地区减少自闭症儿童活动及其影响的兄弟姐妹;州markers-brain地区减少活动只存在于自闭症儿童;和补偿activity-enhanced活动只有在兄弟姐妹的影响。增强的大脑的活动可能反映了一个发展的过程,这些孩子克服遗传素质开发ASD。

“这项研究可能有助于更好地了解大脑的ASD的基础,遗传和分子起源的障碍,”第一作者凯瑟说,耶鲁儿童研究中心的博士后。