基因检测可以扫描胎儿通过母亲的血液

科学家发现了一种学习方法都有了解胎儿的基因组成通过孕妇的血液样本,周三公布的一项研究说。

直到现在,最准确的筛查方法胎儿潜在的异常都涉及风险未出生的孩子,因为他们要求医生把胎儿组织的样本通过子宫穿孔。

这些技术,如amniocentisis和绒毛膜绒毛取样,对孕妇来说是两难的准妈妈,尤其是老年妇女想屏幕染色体异常可以增加与可能性母亲的年龄,如唐氏综合症。

但据研究人员在香港,他们的工作发表在美国杂志科学转化医学,整个胎儿基因组可以瞥见了漂浮在母亲的血液。

胎儿DNA约占10%的孕妇血浆。

但是因为DNA分子在等离子体中存在碎片,拼凑哪些属于胎儿证明技术上困难。

作者丹尼斯·罗和他的小组在1997年发现的“浮动”DNA胎儿在母亲的血液,和实验室广泛使用这一技术来测试性别以及胎儿的基因和染色体疾病。

然而这些测试张成的空间是有限的一种疾病或遗传特性。

最新研究分离出胎儿的遗传信息在浮动的DNA,然后比较其特点对遗传母亲和父亲的地图。

这样,科学家们就能够构建一个胎儿的全基因组遗传图谱,然后他们可以扫描变化和突变。

“在目前的工作,现在还不清楚整个胎儿基因组在母亲的血浆表示,“罗写道。

“这些信息非常重要,因为它表明,无创性胎儿基因组的全基因组扫描母体血浆是可能的。”

Lo说的方法识别核酸在等离子体还可以帮助在癌症诊断和组织移植。

“这将是有趣的调查是否关键特性的高分辨率循环胎儿DNA中也能看到循环肿瘤DNA和供体移植衍生DNA,”这项研究说。

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(c) 2010法新社