DNA血液测试可以减少98%的入侵检测唐氏综合症

为唐氏综合征风险较高的怀孕女性可以有一个DNA血检等障碍和避免侵入性程序进行羊膜穿刺术和绒毛取样,发现一个大规模的研究发表在今天的《英国医学杂志》上。

可能意味着98%的血液测试侵入性程序这组作者说,可以避免。测试使用了最新的DNA技术分析遗传因素在指明的母亲的血液胎儿唐氏。

唐氏综合征或称21三体综合症发生在大约800年出生和老年妇女有更高的风险。

女性在高危人群倾向于接受扫描和激素水平测试,以确定他们是否需要等侵入性检查进行羊膜穿刺术和绒毛取样。后者测试取样遗传物质从流产的胎儿,但他们有1%的风险,因此留给高风险怀孕。入侵检测仍然发生在3 - 5%的孕妇在英国。

丹尼斯·罗教授领导的研究小组,从香港中文大学,使用最先进的DNA技术来测试753名孕妇的血液样本(所有婴儿患有唐氏高危)总部位于香港、英国和荷兰。八十六年的女性被发现携带与唐氏综合征胎儿。

结果表明,测试是高度精确检测唐氏综合征在未出生的孩子,不给假阴性结果。

作者得出这样的结论血液测试可以用来准确地排除唐氏综合征在对高危孕妇进行羊膜穿刺术和绒毛取样之前考虑。这样的女性数量需要侵入性治疗,可以减少。