新女士在加拿大研究人员确定目标

多发性硬化(MS)是一种疾病造成的破坏髓鞘的保护层包裹神经中枢神经系统(CNS)。

之前的研究表明,某些白细胞(免疫)细胞,称为白细胞,渗透的中枢神经系统和发挥重要作用造成的损害,导致女士的症状。它也表明,这些白细胞进入中枢神经系统在一个家庭的帮助下的分子称为基质金属蛋白酶。

使用小鼠模型,研究人员发现,一种叫做EMMPRIN分子开关扮演着一个很重要的角色,研究人员探索如何在女士,女士EMMPRIN影响基质金属蛋白酶和白细胞进入中枢神经系统,导致疾病活动。

“在我们的研究中我们抑制EMMPRIN,发现降低强度MS-like症状的老鼠,”博士说诉小勇,霍奇大脑研究所的临床神经科学教授在卡尔加里大学医学院和这项研究的主要研究者。“我们的数据表明,如果我们目标EMMPRIN在MS患者,我们可以减少大脑和脊髓损伤引起的免疫细胞。”

除了使用动物模型,作者还发现EMMPRIN女士的脑损伤患者显著升高,表明其潜在意义的疾病。

“这项研究已经确定了女士的一个新的因素,解决疾病活动的封锁在动物模型的结果是令人兴奋的女士女士疾病进程”提供了新的视角,博士说传承Agrawal,勇博士的实验室里的一个博士后,研究报告的主要作者。

”作者的扩展我们的知识分子,调节免疫细胞向神经系统的交易发生在多发性硬化症。当前的研究确定了一个新的因素,可以作为潜在的目标疗法女士,”杰克Antel博士说,麦吉尔大学的神经学教授。

研究结果发表在1月12日发行的神经科学杂志》上。