克雅二氏症研究者识别新的生物标志物,疯牛病的人类形体

作为辛格,医学博士和他的同事们在凯斯西储大学医学院的已经确定的第一个针对疾病的生物标志物零星克雅二氏症(sCJD),一个普遍致命的,大脑退行性疾病没有治愈。sCJD是痴呆的原因之一,通常在一年内导致死亡的疾病发作。

这项发现发表在3月9日的问题《公共科学图书馆•综合》,产生的科学期刊《公共科学图书馆,为发展提供了一个基础测试诊断sCJD而病人仍然活着。目前,该病的唯一明确的诊断测试需要通过脑组织活检或死后。

辛格博士在他们的研究中,医学院的病理学副教授,和她的团队发现iron-transport蛋白转铁蛋白水平(Tf)显著减少患者的脑脊液(CSF) sCJD前最后阶段的疾病,可能允许早期诊断。

“减少Tf是足够重要区分sCJD non-CJD痴呆的起源的准确性达80%,”辛格博士说。“当结合当前使用non-disease-specific生物标志物T-tau,诊断精度提高到86%。这表明这两个生物标记代表单独的疾病过程,和互补的诊断生物标记。”

减少脑脊液Tf的水平反映了大脑的不平衡铁代谢与sCJD相关联。sCJD疾病过程的一部分,CSF特遣部队可能是一个更精确的指标sCJD比当前测试,辛格博士解释道。

“CSF Tf是第一个生物标记相关的潜在病理sCJD大脑,”辛格博士解释道。

目前,sCJD诊断检测高浓度的蛋白质14-3-3和T-tau CSF的疑似的病例。因为这些生物标志物升高其他疾病除了sCJD,假阳性的发生率很高。替换的14-3-3特遣部队显著增加测试的特殊性,提供优越的生物标志物组合sCJD的诊断。

能够准确诊断病人时仍然生活是至关重要的,防止无意sCJD传播健康个体,以减少误诊的可能治疗痴呆的原因,并最终开发潜在的治疗sCJD,辛格博士说。

作为他们研究的一部分,辛格博士和她的团队估计水平的Tf CSF收集24个月后死于确诊病例sCJD non-CJD原产地(n = 99)和老年痴呆症(n = 74)。他们发现的Tf水平显著降低sCJD情况下相比,痴呆non-CJD原产地。进一步测试显示测量的CSF Tf单独确定sCJD的敏感性为85%,特异性为72%,准确性为80%。当结合代理生物标志物T-tau, CSF特遣部队和T-tau组合确定sCJD改进的特异性为87%,准确性为86%根据研究。

除了提供改进的诊断准确性,辛格博士指出,CSF特遣部队有几个其他的优势。抗酶降解,确保一致的结果即使在保存不善脑脊液样本;Tf-β2,大脑的特定同种型Tf是同样有效的识别sCJD甚至可能会提供准确的结果从意外污染的血液样本中收集过程;Tf是丰富的CSF相对于当前使用生物标记14-3-3 T-tau,允许从一个小样本体积准确诊断。

前进,研究人员将努力建立一个用户友好的、定量检测CSF特遣部队提供一个快速和均匀sCJD诊断的方法。他们还将继续检测脑脊液样本sCJD和其他形式的人类和动物朊病毒疾病在发病的建立最早的时间点时,这个测试变得积极。