科学家目标侵略性前列腺癌
密歇根大学综合癌症中心的研究人员发现了一种治疗恶性前列腺癌的潜在目标。目标,一个叫做SPINK1,体内的基因可能是前列腺癌HER2乳腺癌已经成为什么。
像HER2, SPINK1只发生在体内前列腺癌的一个小子集—10%左右。但单克隆抗体的基因是一个理想的目标,相同类型的药物赫赛汀,这是针对HER2和显著提高治疗这种激进的乳腺癌。
“既然SPINK1表面可以使体内细胞,它作为治疗目标吸引了我们的注意力。在这里,我们表明,“阻塞”抗体SPINK1可以减缓前列腺肿瘤的增长在体内老鼠阳性总值蛋白质,”研究作者说Arul Chinnaiyan,医学博士博士,临床病理中心的主任和霍华德·休斯医学研究所研究员。
这项研究发表在3月2日出版的科学转化医学。
研究人员还发现SPINK1可以绑定到一个叫做EGFR受体体内。他们检测表皮生长因子受体抑制剂,西妥昔单抗,已通过美国食品和药物管理局,并发现这也减少了SPINK1。体内癌细胞的影响
利用小鼠,研究人员首先测试了单克隆抗体——一种有针对性的治疗,旨在追求一个特定的分子(在这种情况下,SPINK1)体内。然后他们测试了西妥昔单抗。肿瘤治疗SPINK1抗体体内缩水了60%,而西妥昔单抗治疗肿瘤缩小40%。通过结合这两种药物,肿瘤小74%。
表达的效果被认为只有在肿瘤SPINK1并没有出现在体内肿瘤没有表达SPINK1。体内
先前的研究,观察西妥昔单抗为转移性前列腺癌已经失望,只有8%的患者显示出一些好处。研究人员认为,穷人的结果可能是因为治疗只适用于SPINK1-positive肿瘤患者。
“大约10%的前列腺癌患者SPINK1-positive和策略阻止SPINK1信号可能在这个子集的病人体内。这些研究应该刺激免疫抗体疗法的发展对SPINK1或针对表皮生长因子受体在体内SPINK1-positive癌症患者,”研究作者说Bushra Ateeq,密歇根大学医学院的研究员。
SPINK1与体内一种更积极的前列腺癌。它可以检测在前列腺癌患者的尿液,使它一个简单的测试执行常规泌尿科医师。
“这种非侵入性的检查可能有助于前列腺癌患者的分子分类和管理治疗分子引导的方式,“Chinnaiyan说……希克斯赋予密歇根大学医学院病理学教授和美国癌症协会研究教授。
小鼠的研究表明,副作用是有限的。未来的研究将需要确定目标SPINK1在人类体内是否会影响正常组织。研究人员还将研究进一步理解为什么SPINK1高架在体内前列腺癌的一个子集。临床试验测试SPINK1治疗体内不可用。
前列腺癌统计:217730美国人被诊断为前列腺癌今年和32050年将死于这种疾病,据美国癌症协会
更多信息:科学转化医学,3卷,72号,2011年3月2日