研究表明，一种新药能缩小动物体内的癌症

密歇根大学综合癌症中心(University of Michigan Comprehensive Cancer Center)的研究人员领导的一项研究表明，在动物实验中，他们开发的新型抗癌药物化合物缩小了肿瘤，而且几乎没有副作用。

这项研究在两只患人类癌症的小鼠模型上进行，观察了两种旨在激活一种杀死蛋白质的化合物癌症细胞．这种名为p53的蛋白质在大量人类癌症中是失活的。在某些情况下，这是因为另一种蛋白质MDM2与p53结合，阻断了p53的抑癌功能。这使得肿瘤不受抑制地生长。新的化合物阻断了MDM2与p53的结合，从而激活了p53。

“这是我们第一次证明，通过我们高效和优化的MDM2抑制剂激活p53可以在人类癌症的小鼠模型中实现完全的肿瘤消退，”该研究的主要作者、华纳-兰伯特/帕克-戴维斯医学教授、密歇根大学综合癌症中心癌症药物发现项目主任王绍梦博士说。

王在美国癌症研究协会第102届年会上介绍了这项研究。

许多传统抗癌药物也会激活p53，但它们是通过对两者的DNA造成损伤来实现的肿瘤细胞和正常细胞，引起副作用。这些新的MDM2抑制剂激活p53，同时避免DNA损伤与其他药物一样。在这项与Ascenta Therapeutics和sanonofi -aventis合作进行的研究中，研究人员表明，这些新药缩小了肿瘤，而没有明显的副作用。

由于p53参与了所有类型的人类癌症，这种新药有潜力用于多种类型的癌症。此外，研究人员还在肿瘤中确定了某些标记，可以预测哪些肿瘤对MDM2抑制剂特别敏感，这将允许医生只针对最有可能受益的患者使用药物。