新的融合基因扮演角色在一些胃癌症

一种新发现的混合基因似乎发挥直接作用在一些胃癌症,据研究人员领导的一个国际科学家小组Duke-NUS新加坡医学院毕业。

两个独立的混合基因融合基因中所描述的,是第一个胃癌世界上最致命的恶性肿瘤后肺癌。每年估计有740000人死于该疾病,其中包括在美国每年近11000。

基因发现总有一天会给医生一个更有效的方法使用当前的疗法,加上帮助研究人员开发新的药物和胃癌的诊断工具。

“这是一个非常令人兴奋的领域,因为它打开了一个潜在的角色融合基因在固体癌症诊断和治疗,类似于基础性作用在血液癌症,”帕特里克·谭博士说,癌症和干细胞生物学副教授项目Duke-NUS新加坡医学院毕业。谭是这项研究的主要研究者发表在4月6日,2011年,《华尔街日报》的问题科学转化医学。

Tan说,研究小组——还包括来自新加坡国立大学的科学家,国家癌症中心的新加坡,新加坡的基因组研究所,在首尔延世大学医学院,韩国,和霍华德大学——小说基因组方法用于隔离融合基因。

这项技术被称为基因组断点分析(GBA),已用于识别融合基因在白血病,但已经不那么精确定位的成功在复杂的实体肿瘤。

通过使用这项技术在133年异常基因胃癌肿瘤细胞系,新加坡研究小组发现一个单一基因的错误这是常见的四个癌症样本。

发现错误导致科学家CD44-SLC1A2融合基因,导致当两个附近的基因混合成一个。SLC1A2基因与氨基酸谷氨酸的代谢有关,它可以像一个肥料鼓励肿瘤的生长和生存,而CD44基因作为一种“on”开关。

融合成一个,CD44-SLC1A2混合燃料的胃肿瘤。棕褐色的团队估计融合基因可能在2%的胃癌症。

“使用高通量基因组测序等技术和GBA,我们现在发现癌症做表达许多融合基因,”Tan说。“目前的感觉是,虽然其中大部分是无害的,“噪声”从基因组不稳定性,可能有情况下,如CD44-SLC1A2、融合基因的贡献积极的癌症。”

这一发现可能导致改善这个子集胃癌症的治疗。作为这项研究的一部分,研究人员利用基因沉默的方法来减少CD44-SLC1A2癌症细胞系的水平。他们发现,这导致减少肿瘤细胞的谷氨酸水平,并使细胞更容易顺铂的影响,一个普通的化疗。

“它表明,药物抑制SLC1A2函数可以用来提高肿瘤对化疗,”Tan说。“这样的谷氨酸摄取抑制剂是可用的,我们正在努力测试这种可能性。”