一半的前列腺癌可能受益于新型的抗癌药物,研究发现

大约一半的前列腺癌基因异常,似乎使肿瘤细胞对抗癌药物的新类,一项新的研究发现从密歇根大学综合癌症中心。

这种名叫PARP抑制剂的药物,目前正在测试中乳腺癌患者BRCA1和BRCA2基因突变,在多达10%的乳腺癌。

一半的前列腺癌基因组重排,引起两个基因TMPRSS2和ERG的融合。这个基因融合,认为是前列腺癌的触发事件,最初是2005年由密歇根大学领导的研究人员发现Arul Chinnaiyan,医学博士博士。

“这种类型的基因融合发生在约50%的前列腺癌,但所涉及的基因已经出了名的难以治疗的目标。我们发现,而不是直接针对基因融合的产品,我们可以阻止关键合作伙伴交互的功能,如PARP1”, Chinnaiyan说霍华德休斯医学研究所研究员,临床病理中心的主任和密歇根大学医学院病理学教授希克斯……。

Chinnaiyan是当前研究的资深作者,发表在5月17日出版的癌症细胞。

“我们的研究表明,病人的总数可能受益于PARP抑制可显著扩大,“乍得Brenner说,密歇根大学的博士生,这项研究的第一作者。

细胞系工作与前列腺癌模型,小鼠,研究人员发现,使用PARP抑制剂疗法Olaparib有助于缩小表达肿瘤TMPRSS2: ERG基因融合和阻止肿瘤扩散的能力。Olaparib没有影响肿瘤没有基因融合。

PARP抑制剂目前不得到美国批准食品和药物管理局,但最初的试验乳腺癌病人表示他们可以管理安全耐受良好。

研究的作者玛哈•侯赛因,医学博士冯,菲利克斯y,医学博士,目前致力于基于这些研究结果的两个临床试验来测试如果TMPRSS2: ERG基因融合可以作为预测治疗反应,包括PARP抑制剂。这些研究还没有招募参与者。