研究人员发现蛋白质分解导致盆腔器官脱垂
妇科医生和一个分子生物学家UT西南医学中心合作首次显示,盆腔器官脱垂的条件子宫、膀胱或阴道伸出从身体——是由弹性的丧失和阴道壁蛋白质的分解。
盆腔器官脱垂影响许多女性年龄超过50岁。除了创建骨盆压力、脱垂等其他盆底紊乱会导致尿和大便失禁,并能影响性功能。
“我们发现蛋白质fibulin-5,直到现在只是一直在生成被认为是重要的弹性纤维,实际上阻碍了酶降解蛋白质,阴道壁结构的支持,”r·安博士说单词,妇产科教授和这项研究的文章的第二作者可能版的临床研究杂志。“弹性纤维确实发挥了作用,但这也是酶降解的矩阵分解胶原蛋白和弹性蛋白。”
超过225000名住院手术盆腔器官脱垂估计在美国每年执行的成本超过10亿美元。但手术本身并不是总是长期有效;近30%的女性报告持续问题5年随访期间因为矩阵支持的根本问题还没有被修正。没有电流疗法防止下垂的进展。
年龄和阴道分娩是两种最常见的风险因素脱垂;分娩时阴道壁损伤可能发生但脱垂常常直到几十年后才发生。肥胖和更年期也促成因素。
“我们仍然不明白为什么病人有一个可怕的交付,有一个很大的婴儿,但她从来没有下垂。然后我们看到患者28没有孩子,和他们已经开始有问题。所以我们知道基因和环境因素,“词博士说。
利用小鼠,研究人员测试fibulin-5,必不可少的一种蛋白质)的弹性纤维组装、监管的活动矩阵metalloprotease-9 (MMP-9)的一组酶分解矩阵的胶原蛋白和弹性纤维,导致阴道壁的结构支撑。
研究人员使用fibulin-5缺乏啮齿动物模型和一个新的特定于域的变异fibulin-5证明fibulin-5-mediated elastogenesis(弹性纤维)的发展是至关重要的支持盆腔器官。他们还表明,阴道壁脱垂的需要增加MMP-9,但fibulin-5抑制活化的蛋白酶的修复方式。
“矩阵组装的阴道壁是一个非常复杂的过程,“Hiromi平贺柳泽博士说,分子生物学助理教授和这项研究的其他文章的第二作者。“我们需要解码是必要的在这个过程中,但降解酶是主要的治疗重点。”
词博士说,“底线是整个矩阵是由合成和降解之间的平衡。我们的目标是优化盆腔器官支持和目标这些蛋白酶降解矩阵”。
