我们研究表明,tofacitinib RA治疗是一种有效的活跃
III期研究结果今天在欧拉2011年度国会表明在6个月时,58.3%的患者曾与DMARDs没有回应治疗,达到ACR20反应(20%的改善症状)对待小说口语Janus激酶抑制剂tofacitinib 10毫克报价相比安慰剂组的31.2%。显著的改善也观察到在5毫克剂量。
大部分不良事件都是温和的,没有新的安全信号报告,根据研究的作者。
12个月的跨国研究,结果与792年进行病人也显示,36.6%和16.2%的患者达到ACR50和ACR70响应分别出价10毫克组与安慰剂相比,显著改善症状,31.2%,12.7%和3.2%的患者达到ACR 20日分别为50 - 70人。显著改善疾病活动得分医生指数(DAS28)也观察到治疗组与安慰剂相比,随着改善健康评估问卷(HAQ)与安慰剂相比。
“我们知道木菠萝起根本作用的信号通路调节RA和中断控制炎症级联的这项研究提供了一个新颖的方式修改疾病的进展的乔尔·克雷默教授说在奥尔巴尼美国奥尔巴尼医学院。“Tofacitinib似乎迅速降低风湿性关节炎的症状和体征,仔细考虑后,我们希望这种化合物的效益/风险方程将提供额外的价值治疗选择的患者经历了一个治疗之前应对不足。”
根据研究,重大ACR 20日ACR50和ACR70反应被认为治疗2周后(结果没有公布)。患者并发non-biologic背景(包括治疗缓解性抗风湿甲氨蝶呤leflunomide柳氮磺胺吡啶,羟氯喹、青霉胺和黄金,单一药物,联合疗法)。研究的792名患者中81.4%是女性,年龄在50.8 - -53.3岁之间。虽然大多数的不良事件报道是轻度感染和感染,4人死亡被报道在5毫克和10毫克武器。四个机会性感染也有相关报道。
另一项研究的结果显示了有前景的结果在几个病人子组
进一步的结果,跨国第三阶段tofacitinib研究(SAT0243) 610例分析选定的子组在美国已经表明,临床上显著的疗效和安全性证明的子组调查,包括年龄,体重,之前DMARD地位和射频/ anti-CCP抗体的存在。值得注意的是,患者年龄(65岁),苗条(体重50公斤以下),那些检测呈阳性anti-CCP和消极类风湿因子显示一种改进响应5毫克或10毫克tofacitinib相比安慰剂。
