在实验室和临床,研究人员开发新的治疗血液癌症

临床联邦梅西癌症中心的研究人员已经成功地完成了第一阶段临床试验评估的组合药物Bortezomib和Alvocidib复发或难治性患者血液癌症,铺平了道路二期临床试验来测试新疗法的安全性和有效性。

发表在杂志上临床癌症研究研究确定最大耐受剂量,对这部小说接受的副作用药物组合。审判代表第一次蛋白酶体抑制剂如Bortezomib结合细胞周期抑制剂如Alvocidib治疗癌症患者。

蛋白酶体抑制剂工作通过阻断水解酶的作用,是大蛋白复合物,帮助破坏蛋白质不再需要的细胞。细胞周期抑制剂干扰事件发生的顺序,允许细胞进行细胞分裂和复制。他们也有能力阻止基因转录。

试验包括16个病人无痛性(非侵蚀性的)非霍奇金淋巴瘤,套细胞淋巴瘤或多发性骨髓瘤。接受治疗后21天的周期,有两个完整的反应,这意味着所有检测癌症的痕迹都消失了,和五个部分反应。

“治疗反应往往是罕见的在第一阶段试验,但是44%的患者样本对治疗作出了回应。有趣的是,一些病人曾对Bortezomib没有反应,或进展Bortezomib治疗后,对组合”,说贝亚特Holkova,医学博士联邦的hematologist-oncologist梅西和共同的临床试验。“因为小病人样本大小,我们不能对该疗法的有效性,得出明确的结论,但我们非常鼓励的结果。”

病人接受Bortezomib静脉注射在天1、4、8和11和Alvocidib天1和8。Bortezomib的单独治疗剂量没有测试,因为它已经建立和批准治疗某些血液癌症。然而,对于Alvocidib,研究者升级直到最大耐受剂量确定剂量。相同的研究人员所作的也是我目前完成第二阶段临床试验测试不同的Alvocidib交货时间表。虽然没有完成,这个试验的初步结果显示与当前的研究。

“这是第一个试验的类型两种靶向制剂干扰两种截然不同的生物过程正在联合治疗的患者血液癌症史蒂文·格兰特说,“联合研究员,医学博士副主任转化研究,co-program领袖发展治疗和内科教授联邦梅西。

本研究的基本原理是格兰特的实验室当协同开发的蛋白酶体和之间的相互作用细胞周期抑制剂在恶性血液肿瘤细胞被发现戴Yun,医学博士内科医学副教授,博士,联邦梅西。这个实验室研究的基础建立V基金会转化研究奖,这额外的资金来自美国国立卫生研究院提供实验室结果转化为所需的资源临床试验。

前进,研究者们正在与NCI开发二期临床试验来测试这种药物治疗的有效性。试验将在与多个合作机构进行比较的有效性固定剂量的药物组合在一个更大的患者人群。

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