意想不到的失读症基因的功能

(bob游戏医学Xpress)——卡罗林斯卡医学院的科学家们已经发现,一个基因与阅读障碍有一个奇怪的生物功能:它控制纤毛,状预测细胞用来沟通。

诵读困难很大程度上是遗传,与许多基因,未知的功能,然而,在很大程度上。这个礼物来自卡罗林斯卡医学院和赫尔辛基大学现在的研究表明,这些基因之一,DCDC2,参与调节纤毛的信号大脑神经元。

“我们的发现向我们呈现了一个可能的新阅读障碍的神经生物学机制,“胡·凯雷教授说,该研究的教授埃Castr吗?赫尔辛基大学的n。

纤毛是毛发状结构,项目从大多数细胞的表面。他们的目的一直保持一种神秘,但最近的研究表明细胞使用它们来交流,他们的发展起到至关重要的部分身体的器官。

这些结果绑定到先前的研究在老鼠身上显示DCDC2和另外两名阅读障碍基因参与细胞迁移,一个过程的神经细胞移动到正确的位置在胚胎发育期间大脑。

“纤毛是机械控制的重要部分细胞迁移教授说,“·凯雷。“他们做什么,以及它如何可能导致阅读障碍是有趣的问题,将得到进一步研究。”

提出了新的发现,在《科学》杂志上《公共科学图书馆•综合》表明DCDC2支配纤毛的长度和激活细胞,两种不同的信号系统依赖的程度基因活性。当人类变异的基因转移到神经细胞在蛔虫秀丽隐杆线虫,它引发了不同寻常的神经预测只在纤毛细胞。

纤毛功能障碍在不同器官与多种疾病有关的罕见的遗传性疾病,如多囊肾脏疾病出现综合征,糖尿病、肥胖和精神分裂症。